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Boc-Ala-(2-methyl)benzyl amide | 871014-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Ala-(2-methyl)benzyl amide
英文别名
——
Boc-Ala-(2-methyl)benzyl amide化学式
CAS
871014-99-2
化学式
C16H24N2O3
mdl
——
分子量
292.378
InChiKey
LMHJDZPQUAABHF-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Ala-(2-methyl)benzyl amide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 trifluoroacetate of H-Phe-Ala-(2-methyl)benzyl amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUOROUS CAPPING REAGENTS, AND METHODS FOR PEPTIDE PURIFICATION
    [FR] REACTIFS DE COIFFAGE FLUOREUX ET PROCEDES DE PURIFICATION DE PEPTIDES
    摘要:
    公开号:
    WO2005118527A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯甲基胺N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到Boc-Ala-(2-methyl)benzyl amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUOROUS CAPPING REAGENTS, AND METHODS FOR PEPTIDE PURIFICATION
    [FR] REACTIFS DE COIFFAGE FLUOREUX ET PROCEDES DE PURIFICATION DE PEPTIDES
    摘要:
    公开号:
    WO2005118527A3
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