[(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)3(O3SCF3)Re] | 1058745-10-0

• 英文名称: [(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)3(O3SCF3)Re]
• 英文别名: fac-Re(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(CF₃SO₃)；fac-Re(3,4,7,8-Me₄Phen)(CO)₃(CF₃SO₃)；fac-[(CF3SO3)Re(CO)3(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)]；fac-[Re(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)3(CF3SO3)]；fac-[Re(Me4phen)(CO)3(CF3SO3]
• CAS: 1058745-10-0
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₂O₆ReS
• 分子量: 655.625
• InChiKey: WQBONSLFJPIHMF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)3(O3SCF3)Re] 、 4-(2-吡啶-4-基乙烯基)吡啶 以 甲醇 为溶剂， 生成 fac-Re(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)3(cis-1,2-di(4-pyridyl)ethylene)PF6
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable Luminescence of Rhenium(I) Tricarbonyl Diimines

  摘要：

  The synthesis, characterization, and X-ray crystal structures of [Re(diimine)(CO)(3)(dpe)](PF(6)) (dpe = 1,2-di-(4-pyridyl)ethylene) compounds are reported. The cis-dpe complexes exhibit yellow luminescence after UV excitation, whereas the trans-dpe counterparts are nonluminescent. The luminescence quantum yields of the cis-dpe complexes are strongly dependent on the identity of the diimine ligand. Irradiation (350 nm) of the trans-dpe complexes induces trans --> cis dpe-ligand isomerization with quantum yields on the order of 0.2, and this process leads to an on-switching of yellow luminescence. After long 350-nm irradiation times, a steady state composed of roughly 70% cis- and 30% trans-dpe complexes is reached. The reverse cis --> trans photoisomerization reaction is induced by irradiating the cis-dpe complexes at 250 nm, switching off the yellow luminescence. For 250-nm excitation, photodecomposition of the [Re(diimine)(CO)(3)(dpe)](+) complexes competes efficiently with photoisomerization.

  DOI：

  10.1021/ic030324z
• 作为产物：
  描述：

  fac-Re(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(Cl) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)(CO)3(O3SCF3)Re]
  参考文献：
  名称：

  im（I）二亚胺二羰基化合物的光物理和超快过程。

  摘要：

  在这项工作中，一系列九种通式为顺式-[Re（N ^ N）2（CO）2 ] +的Re（I）二亚胺二羰基配合物（N ^ N是各种2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）衍生物）并进行光谱研究以系统地评估驻留在二亚胺配体上的各种取代基的光物理结果。这些全色吸收发色团经过结构表征，评估了它们的电化学和光谱电化学性质，并使用了静态和动态电子吸收，光致发光（PL）和红外光谱从超快到超纳秒的时间范围进行了研究。电子结构计算进一步支持了超快时间分辨红外（TRIR）分析，该计算表征了两个C内的变化金属-配体电荷转移（MLCT）激发态形成时的O振动模式。这一系列二羰基分子的MLCT激发态衰变似乎与能隙定律行为完全一致，其中非辐射衰变速率常数随激发态-基态能量分离的降低呈对数增加，除非预期的取代基是苯基或叔叔丁基。

  DOI：

  10.1039/d0dt01765e

文献信息

• Photoswitches and Luminescent Rigidity Sensors Based on <i>fac</i>-[Re(CO)₃(Me₄phen)(L)]⁺
  作者：Antonio Otávio T. Patrocínio、Neyde Y. Murakami Iha

  DOI：10.1021/ic800504a

  日期：2008.12.1

  The fac-[Re(CO)3(Me4phen)(trans-L)]+ complexes, Me4phen = 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline and L = 4-styrylpyridine, stpy, or 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene, bpe, were synthesized and characterized by their spectroscopic,photochemical, and photophysical properties. The complexes exhibit trans-to-cis isomerization upon 313, 334, 365,and 404 nm irradiation, and the true quantum yields can be efficiently

  fac- [Re（CO）3（Me4phen）（trans-L）] +复合物，Me4phen = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉，L = 4-styrylpyridine，stpy或1合成了2-双（4-吡啶基）乙烯bpe，并通过其光谱，光化学和光物理性质对其进行了表征。配合物在313、334、365和404 nm辐射下表现出反式-顺式异构化，并且可以通过吸收变化结合1H NMR数据有效地确定真实的量子产率。对于fac- [Re（CO）3（Me4phen）（trans-bpe）] +，在研究的所有波长下均确定了相似的量子产率。但是，在404 nm照射下，fac- [Re（CO）3（Me4phen）（trans-stpy）] +的测定值较低（phitrue = 0.35），这表明光异构化过程的途径不同。光产物fac- [Re（CO）3（Me4phen）（cis-L）] + 在室温下显示
• Combatting AMR: A molecular approach to the discovery of potent and non-toxic rhenium complexes active against C. albicans-MRSA co-infection
  作者：Sara Nasiri Sovari、Natasa Radakovic、Paul Roch、Aurélien Crochet、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113858

  日期：2021.12

  compounds with non-classical mechanisms of action. Metal complexes are an untapped source of antibiotic potential owing to unique modes of action and a wider range of three-dimensional geometries as compared to purely organic compounds. In this study, we present the antimicrobial and antifungal efficacy of a family of rhenium tricarbonyl diimine complexes with varying ligands, charge and lipophilicity. Our

  抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁，在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级，但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案，重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比，金属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源，因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中，我们展示了具有不同配体的铼三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效，电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗金黄色葡萄球菌感染，MIC 剂量低至 300 ng/mL，以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变，根除真菌-金黄色葡萄球菌的共感染，同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。