[(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)NiCl2] | 1334387-58-4

• 英文名称: [(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)NiCl2]
• 英文别名: [Ni(1,4-dibenzylpiperazine-2,3-dithione)Cl₂]
• CAS: 1334387-58-4
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂NiS₂
• 分子量: 456.082
• InChiKey: ZCJGTILJHNOZCF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)NiCl2] 、 2-(2,4-dithia-1,5-disodapentan-3-ylidene)propanedinitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86.4%的产率得到[Ni(1,4-dibenzylpiperazine-2,3-dithione)(2,2-dicyanoethylene-1,1-dithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  二阶非线性光学的镍供体-受体二硫代镍的设计：实验和计算研究†

  摘要：

  此处报道了新型镍杂配施主-受体二硫代戊二烯络合物的结构和性质，包括溶液和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）薄膜的二阶非线性光学性质（[Ni（Bn 2 pipdt）L1-4 ]，第1页–4）。受体二硫酮系统（BN 2 pipdt = 1,4-二苄基-2,3-二硫酮）是不变的，而供体二硫醇部分中变化1到4（ⅰ-MNT = -2,2-二氰基-1,1-二硫醇）（L1），sqdt = 1,2-二硫代方酸（L2），ddmedt = 1,2-二苯甲氧基亚乙基二硫代磺酸盐（L3），dddmedt = 5,6-双（甲氧基羰基）-1,4-二硫代-2,3-双（硫醇盐）（L4）。的分子结构表征1，3和4指出金属中心呈现由二硫酮配体的Bz结合的正方形平面的几何形状2 pipdt，和由三个不同的二硫醇基型配体。配合物1-4在可见光区域的特征是强度中等强度的峰，该峰会经历负溶剂溶变色现象。分子二次光学非线性是在DMF溶液中通

  DOI：

  10.1039/c9nj02976a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibenzylpiperazine-2,3-dithione 、 nickel(II) chloride hexahydrate 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到[(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)NiCl2]
  参考文献：
  名称：

  Pilia, Luca; Espa, Davide; Barsella, Alberto, Inorganic Chemistry, 2011, vol. 50, p. 10015 - 10027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochromic second-order NLO chromophores based on MII (M = Ni, Pd, Pt) complexes with diselenolato–dithione (donor–acceptor) ligands
  作者：Davide Espa、Luca Pilia、Luciano Marchiò、Maddalena Pizzotti、Neil Robertson、Francesca Tessore、M. Laura Mercuri、Angela Serpe、Paola Deplano

  DOI：10.1039/c2dt31537h

  日期：——

  The donor–acceptor type mixed-ligand complexes [M(Bz2pipdt)(dsit)]; dsit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diselenolato (donor); Bz2pipdt = 1,4-dibenzyl-piperazine-2,3-dithione (acceptor); M(II) = Ni (1), Pd (2), and Pt (3) were prepared and characterized to investigate the variation of the properties by substituting selenium for sulfur in the donor ligand dmit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato of the

  供体-受体型混合配体配合物[M（Bz 2 pipdt）（dsit）]；dsit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diselenolato（供体）; Bz 2点=1,4-二苄基哌嗪-2,3-二硫酮（受体）; 制备M（II）= Ni（1），Pd（2）和Pt（3）并进行表征，以研究用硒取代供体配体dmit = 2-thioxo-1,3-中硫的性质变化。相应的已知配合物的二硫代4,5-二硫代巯基。这两种类型的络合物均显示出较大的负二阶极化率，是迄今为止针对金属络合物所确定的最高值，并且由于单峰的溶剂化变色峰的漂白/还原，因此是分子第一超极化率的氧化还原转换能力的潜在候选者。还原/氧化。1-3的DFT和TD-DFT计算允许人们将几何形状和电子结构相关联，并且与硒取代二卤代产高铁配体中的硫原子后观察到的微小变化相符。观察到的差异可以归因于硒原子尺寸的增加，导致增加的MX距离和基