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1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[(3S)-1-(2-cyano-3-pyridinyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[(3S)-1-(2-cyano-3-pyridinyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate | 1269407-70-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[(3S)-1-(2-cyano-3-pyridinyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-1-(2-cyanopyridin-3-yl)pyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
CAS
1269407-70-6
化学式
C
18
H
25
N
5
O
3
mdl
——
分子量
359.428
InChiKey
XTGTYQZSJZOGCA-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
107
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1-dimethylethyl [(3S)-1-(2-cyano-3-pyridinyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate
1269407-68-2
C
15
H
20
N
4
O
2
288.349
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[(3S)-1-(2-cyano-3-pyridinyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到N1-[(3S)-1-(2-cyano-3-pyridinyl)-3-pyrrolidinyl]-L-alaninamide hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C
摘要:
揭示了具有药理活性的式(I)的3-氨基吡咯烷,包含它们的药物组合物,以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病(如慢性阻塞性肺病)的方法。
公开号:
WO2011025799A1
作为产物:
描述:
2-氰基-3-氟吡啶
在
盐酸
、
potassium carbonate
、
三乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[(3S)-1-(2-cyano-3-pyridinyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
参考文献:
名称:
[EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C
摘要:
揭示了具有药理活性的式(I)的3-氨基吡咯烷,包含它们的药物组合物,以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病(如慢性阻塞性肺病)的方法。
公开号:
WO2011025799A1
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