6-Chlor-2-<4-nitro-phenyl>-benzochinon-(1.4) | 80954-64-9

• 英文名称: 6-Chlor-2-<4-nitro-phenyl>-benzochinon-(1.4)
• 英文别名: 2-Chlor-6-<4-nitro-phenyl>-p-benzochinon；6-Chlor-2-(4-nitro-phenyl)-benzochinon-(1.4)
• CAS: 80954-64-9
• 化学式: C₁₂H₆ClNO₄
• 分子量: 263.637
• InChiKey: BWSRTLIPZAUKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-2-<4-nitro-phenyl>-benzochinon-(1.4) 生成 5,6-Dichlor-2-<4-nitro-phenyl>-benzochinon-(1.4)
  参考文献：
  名称：

  ARYLATION OF QUINONES BY DIAZONIUM SALTS: VII. SYNTHESIS AND STRUCTURE OF SOME ARYL-CHLORO-p-BENZOQUINONES

  摘要：

  对氯化苯醌的芳基化反应（P. Brassard和P. L'Écuyer. Can. J. Chem. 36, 814(1958)）进行了仔细的重新检查，发现在其产物中存在所有三种可能的二取代异构醌。使用重氮化的对硝基苯胺进行芳基化反应，已经分离出三种新的异构醌，其结构基于化学和光谱证据进行了指派。讨论了在苯醌的芳基化和卤素化反应中的机制含义。

  DOI：

  10.1139/v61-128
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)苯并-1,4-苯醌 生成 6-Chlor-2-<4-nitro-phenyl>-benzochinon-(1.4)
  参考文献：
  名称：

  ARYLATION OF QUINONES BY DIAZONIUM SALTS: VII. SYNTHESIS AND STRUCTURE OF SOME ARYL-CHLORO-p-BENZOQUINONES

  摘要：

  对氯化苯醌的芳基化反应（P. Brassard和P. L'Écuyer. Can. J. Chem. 36, 814(1958)）进行了仔细的重新检查，发现在其产物中存在所有三种可能的二取代异构醌。使用重氮化的对硝基苯胺进行芳基化反应，已经分离出三种新的异构醌，其结构基于化学和光谱证据进行了指派。讨论了在苯醌的芳基化和卤素化反应中的机制含义。

  DOI：

  10.1139/v61-128