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bis(phenylethynyl)hafnocene | 84879-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(phenylethynyl)hafnocene
英文别名
(η(5)C5H5)2Hf(CCPh)2
bis(phenylethynyl)hafnocene化学式
CAS
84879-48-1
化学式
C26H20Hf
mdl
——
分子量
510.935
InChiKey
NMXMZRIKPRKLHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel dichloride 、 bis(phenylethynyl)hafnocene四氢呋喃 为溶剂, 以13%的产率得到nickelocene
    参考文献:
    名称:
    Kralik, Joachim; Köhler, Katrin; Rüffer, Tobias, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 11-12, p. 1185 - 1191
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (π-C5H5)2Hf(N(CH3)2)2 、 苯乙炔四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到bis(phenylethynyl)hafnocene
    参考文献:
    名称:
    金属和准金属XII的酰胺基衍生物。与质子化合物的进一步反应
    摘要:
    (二甲基氨基)三甲基锡Me 3 SnNMe 2与五氟苯在回流的苯中反应,得到三甲基(五氟苯基)锡Me 3 SnC 6 F 5。这是这种涉及芳族烃的胺消除反应的第一个例子。发现钛(IV)[例如Ti(NMe 2)4 ]或锆(IV)的酰胺不与C 6 F 5 H反应;但胺消除反应从适当的有机金属二甲基酰胺提供了以下衍生物:Ti(NCH2CH 2)4,Cp 2 Zr(NCH2CH 2)2(CP =π-C 5 H ^ 5),π-(MEC 5 ħ 4)的Ti(CCPh)(NME 2)2中,Cp 2 M(CCPh)2(M = Zr或Hf)的, [π-(MEC 5 ħ 4)] 2的Zr(CCPh)2,CPNB(NME 2)3中,Me 3 SnCC(CH 2)2 PR-中,Me 3 SnCCC(Me)中CH 2,和Me 3 SnCC(CH 2)3 CCSnMe 3。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92810-9
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文献信息

  • Dynamic features of the zirconocene-boron-betaine complexes obtained by treatment of bis(alkynyl)zirconocenes with the tris(pentafluorophenyl) borane Lewis-acid
    作者:Wolfgang Ahlers、Bodo Temme、Gerhard Erker、Roland Fröhlich、Thomas Fox
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06610-7
    日期:1997.1
    Bis(propynyl)zirconocene (6a) reacts with tris(pentafluorophenyl)borane to yield the carbon-carbon coupled Cp2M(μ-RC4R)B(C6F5)3 betaine product 4a (M  Zr, R  CH3). A variety of differently substituted analogs was prepared (M  Zr, R = n-butyl, phenyl, cyclohexyl; M  Ti, R  CH3; M  Hf; R  CH3, phenyl, SiMe3). These complexes 4 are chiral due to the presence of a rather stable propeller-like RB(aryl)3
    双(丙炔基)二茂(6A)反应与三(五氟苯基)硼烷,得到的碳-碳偶联的Cp 2 M(μ-RC 4 R)B(C 6 ˚F 5)3甜菜碱产品4A(M的Zr,R CH 3)。制备了各种不同取代的类似物(M 3 Zr,R =正丁基,苯基,环己基; M 3 Ti,R 3 CH 3; M 3 Hf; R 3 CH 3,苯基,SiMe 3)。由于存在相当稳定的螺旋桨状RB(芳基)3,这些配合物4是手性的构象。该系列配合物的许多例子的分子内对映体化过程的活化势垒是通过动态1 H NMR光谱法测定的,† G↕值范围约为。取决于取代模式,为13至16kcal mol -1。络合物4a与2,6-二甲基苯基异化物反应,得到通过X射线衍射表征的亚甲基环丙烯生物1。
  • Erker, Gerhard; Frömberg, Wolfgang; Benn, Reinhard, Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 911 - 920
    作者:Erker, Gerhard、Frömberg, Wolfgang、Benn, Reinhard、Mynott, Richard、Angermund, Klaus、Krüger, Carl
    DOI:——
    日期:——
  • Bis(η5-cyclopentadienyl)hafnium complexes containing σ-bonded alkynyl groups
    作者:M.C. Barral、R. Jimenez、A. Santos
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)81921-0
    日期:1982.1
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hf: Org.Verb., 1.3.2.3, page 12 - 14
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Roettger, Dirk; Froehlich, Gerhard; Froehlich, Roland, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, p. 1 - 4
    作者:Roettger, Dirk、Froehlich, Gerhard、Froehlich, Roland、Kotila, Sirpa
    DOI:——
    日期:——
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