| 82555-88-2

• CAS: 82555-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₁CoO₃P
• 分子量: 281.173
• InChiKey: UPXQSVNOGLQZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,3-diphenyl-2-cyclopropene-1-carbonyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(η3-1-oxo-2,3-diphenylcyclobutenyl)dicarbonyl(dimethylphenylphosphine)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of formation of (.eta.3-oxocyclobutenyl)cobalt compounds from [Co(CO)4]- and cyclopropenium cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a019
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物的电化学研究：VIII。羰基钴络合物中的配体交换反应

  摘要：

  的Co（CO）的反应3 DMPP -用Co 2（CO）6（DMPP）2（DMPP =二甲基苯基膦），得到COCO 4 -和Co 2（CO）5（DMPP）3。在DMPP配体的Co（CO）3 DMPP -可以通过CO或亚磷酸三苯酯代替。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80529-x

文献信息

• Anionic Fullerene-60 Complexes of Manganese(−I), Cobalt(−I), and Rhenium(−I):  Thermal and Photoinduced Electron Transfer Processes between Metal Carbonylate Anions and C₆₀
  作者：David M. Thompson、M. Bengough、Michael C. Baird

  DOI：10.1021/om020396i

  日期：2002.10.1

  and A[Re(CO)5] (A = Na, PPN) with suspensions of C60 result in electron transfer to give [C60]- and the transient 17-electron, metal-centered radicals Mn(CO)5, Co(CO)4, and Re(CO)5, respectively. However, the ensuing secondary processes vary significantly, depending on the metal and the reaction conditions. With manganese and rhenium, self-coupling of M(CO)5 (M = Mn, Re) to give the metal−metal bonded

  碳酸盐A [Mn（CO）5 ]，A [Co（CO）4 ]和A [Re（CO）5 ]（A = Na，PPN）的THF溶液与C 60的悬浮液的热化学反应导致电子转移，分别产生[C 60 ] -和瞬态的17电子，以金属为中心的自由基Mn（CO）5，Co（CO）4和Re（CO）5。但是，随之而来的第二步工艺因金属和反应条件的不同而有很大差异。与锰和rh一起，M（CO）5（M = Mn，Re）自偶联，得到金属-金属键合的二聚体M 2（CO）10和M（CO）的连接5与[C 60 ] - ，得到η 2种-C 60复合物A [的Mn（CO）4（η 2 -C 60）]热和光化学条件下发生。与此相反，光化学过程，最终也导致二聚体和金属中心自由基的再生，然后与富勒烯离子结合的完整的均裂[C 60 ] -仍然在溶液中剩余的，以形成多个η的2种-C 60复合物。在钴的情况下，无钴2（CO）8形成，但η 2 -C60复杂的[Co（CO）3（η
• A novel preparative method for heterobimetallic µ-η²-(C,C)-ketene complexes, Fp–CH₂CO–ML_n[Fp =(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]
  作者：Munetaka Akita、Atsuo Kondoh、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1039/c39860001296

  日期：——

  A variety of heterobimetallic µ-η2-(C,C)-ketene complexes, Fp–CH2CO–MLn, are prepared through acylation of metal anions, MLn–, by Fp–CH2CO–Cl.

  通过 FpâCH2COâCl 对金属阴离子 MLnâ 的酰化作用，制备出了多种异二金属µ-Î-2-（C,C）-酮络合物 FpâCH2COâMLn。
• Electrochemical studies on organometallic compounds
  作者：Y. Mugnier、P. Reeb、C. Moise、E. Laviron

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85123-7

  日期：1983.9

  tetrabutylammonium hexafluorophosphate as supporting electrolyte, 1e electrochemical oxidation of [Co(CO)4]− gives Co2(CO)8; in the presence of dimethylphenylphosphine (DMPP), the process consumes two electrons and [Co(CO)3(DMPP)2]+ is obtained. The same cation is also obtained by 2 F oxidation of [Co(CO)3DMPP]− in the presence of DMPP. In all cases a radical intermediate is formed.

  在以六氟磷酸四丁铵为支持电解质的四氢呋喃中，[Co（CO）4 ] -的1e电化学氧化得到Co 2（CO）8。在二甲基苯基膦（DMPP）的存在下，该过程消耗两个电子，并获得[Co（CO）3（DMPP）2 ] +。在DMPP的存在下，通过[Co（CO）3 DMPP] -的2 F氧化也获得了相同的阳离子。在所有情况下均形成自由基中间体。