(pph4)(氢化铁(羰基)4) | 103616-27-9

• 中文名称: (pph4)(氢化铁(羰基)4)
• 英文名称: (PPh4)(hydridoiron(carbonyl)4)
• CAS: 103616-27-9
• 化学式: C₄HFeO₄*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 508.293
• InChiKey: HQWFGJIAWKFETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pph4)(氢化铁(羰基)4) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到tetracarbonyl(triphenylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  羰基金属盐的电荷转移盐作为光化学和热电子转移中的外层离子对

  摘要：

  高度着色的，结晶盐从carbonylmetalates的Co（CO）的组合导致4 - ，锰（CO）5 -和HFE（CO）4 -与perphenyl鏻和锍阳离子。通过独立评估它们的阳极和阴极氧化还原电势E p a和E p c，这些独特的颜色与充当电子给体的羰基金属盐和作为电子受体的鎓阳离子的离子间电荷转移相互作用有关。， 分别。这样电荷转移盐的形式存在于固态和溶液中未扰动接触离子对，如由它们的羰基（IR）光谱，其建立的Co（CO）的存在下示出4 - ，锰（CO）5 -和HFE（ CO）4 -中Ť d，d 3H和ç 3不变的阴离子的对称性。描述了伴随这些外球离子对的电荷转移活化的丰富的光化学，并且将其机械地置于光诱导的电子转移的背景下，然后进行磷酰基（硫磺酰基）和17-电子羰基金属自由基对的易反应。所述碘鎓盐PH的类似热湮灭2我+的Mn（CO）5 -通过由基于DSP的pH的提高的还原电位的is

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83221-3

文献信息

• Carbon-carbon bond formation at diiron centres V. Synthesis of anionic vinyl-bridged diiron complexes and their reactivity toward alkynes
  作者：Ramón Yáñez、Josep Ros、René Mathieu

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85411-q

  日期：1990.6

  [PPh4][HFe(CO)4] in the presence of Fe2(CO)9 in THF solution leads to the formation in high yields of the complexes [PPh4][Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-CR1CR2H)] where R1 = Ph and R2 = H; R1 = R2 = Ph; R1 = tBu and R2 = H; R1 = SiMe3 and R2 = H; R1 = CO2Me and R2 = H. The complex [PPh4][Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-CHCRH)] with R = H or Ph) reacts with the alkynes R3CCR3 (R3 = Ph, C(O)OMe, CF3) in a different way from that previously

  在THF溶液中存在Fe 2（CO）9的情况下乙炔与[PPh 4 ] [HFe（CO）4 ]的反应导致高产率形成配合物[PPh 4 ] [Fe 2（CO）6（μ-CO）（μ-CR 1 CR 2 H）]其中，R 1 =苯基和R 2 = H; R 1 = R 2 = Ph; R 1＝t Bu，R 2＝ H；R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；R 1 = CO 2 Me和R 2= H的络合物[PPH 4 ]的[Fe 2（CO）6（μ-CO）（μ-CHCRH）]，其中R = H或PH）与炔烃发生反应- [R 3 CCR 3（R 3 = Ph，C（O）OMe，CF 3）的反应方式与先前对R 3 = Ph的炔烃所观察到的方式不同。该反应涉及将炔烃插入烯基桥的铁碳σ键，得到[ PPH 4 ]的[Fe 2（CO）6（μ-CR 3 CR 3 CHCHR）]配合物（R = H）。根据R 3基团，该有机桥键合的两种模式已经观察到，μ-η
• Reactivity of HFe(CO)4 ? towards phospha-alkenes: a simple route to new P-functionalized diphosphiranes
  作者：Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral、Ren� Mathieu、Y. Y. C. Yeung Lam Ko

  DOI：10.1039/c39870000639

  日期：——

  The unexpected synthesis of new free or complexed P-functionalized diphosphiranes is reported.

  报道了新的游离或络合的P-官能化的二膦酸酯的意外合成。
• Synthesis of dinuclear alkenyl-bridged iron—nickel and diiron complexes. The crystal structure of [Fe2(CO)4(C5H5)(μ-CO)(μ-CPhCPhH)]
  作者：Isabel Moldes、Josep Ros、Ramón Yáñez、René Mathieu、Xavier Solans、Mercé Font-Bardía

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85294-9

  日期：1990.10

  of the anions [Fe(η3-R1HCCR2CO)(CO)3]− (R1  H, R2CO2Me and CO2Et; R1  R2  CO2Me) with [Ni(C5H5)(PPh3)Br] gives the complexes [FeNi(CO)3(C5H5)(PPh3)(μ-R2CCH2)] (R2  CO2Me (1) and CO2Et(2)) and [FeNi(CO)2(C5H5)(PPh3)(μ-MeO2CCC(H)CO2Me)] (3). Complexes 1 and 2 have been also obtained by heating mixtures of [PPh4][HFe(CO)4]−, R1CCR2, and [Ni(C5H5)(PPh3)Br] in THF. Use of the [HFe(CO)4]−/PhCCPh/M(C5H5)LxX

  阴离子的反应的[Fe（η 3 -R 1 HCCR 2 CO）（CO）3 ] -（R 1 H，R 2 CO 2我和CO 2的Et; R 1  - [R 2 CO 2我）与[镍（C 5 H ^ 5）（PPH 3）溴]给出配合物[铁-镍合金（CO）3（C 5 H ^ 5）（PPH 3）（μ-R 2 CCH 2）]（R 2 CO 2 Me（1）和CO 2等（2））和[铁镍（CO）2（C 5 H ^ 5）（PPH 3）（μ-的MeO 2 CCC（H）CO 2 Me）的（3）。络合物1和2已通过加热的混合物被也得到[PPH 4 ] [HFE（CO）4 ] -，R 1 CCR 2，和[镍（C 5 H ^ 5）（PPH 3）BR]的THF溶液。[HFe（CO）4 ] - /PhCCPh/ M（C 5 H 5）L x X（MNi，LX PPH 3和M铁，L X （CO） 2）系统是成功的用于合成[铁-镍合金（CO）
• Reactions of the rhodium dihydride complex [RhH2(Hex-DAB)(PPh3)2][PF6] (cHex-DAB = C6H11NCHCHNC6H11) with [PPh4][Co(CO)4] and [PPh4][HFe(CO)4]. The crystal structure of [RhH2(cHex-DAB)(PPh3)2][Co(CO)4]
  作者：Marta Iglesias、Carmen del Pino、Ana San José、Sagrario M→tínez-Carrera、Josep Ros

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87189-x

  日期：1989.5

  [PPh4][Co (CO)4] and [PPh4][HFe(CO)4] to give the ionic complexes [RhH2(cHex-DAB) (PPh3)2][Co(CO)4] and [Rh(cHex-DAB)(PPh3)2][HFe(CO)4] and neutral mixed Rh/Co and Rh/Fe complexes containing bridging cHex-DAB ligands and metalmetal bonds. The complex [RhH2(cHex-DAB)(PPh3)2][Co(CO4] was studied by X-ray crystallography and shown to consist of cations [RhH2(cHex-DAB)(PPh3)2]+ and anions [Co(CO)4]− linked

  二氢化物络合物[RhH 2（cHex-DAB）（PPh 3）2 ] [PF 6 ]与[PPh 4 ] [Co（CO）4 ]和[PPh 4 ] [HFe（CO）4 ]反应生成离子型配合物[RhH 2（cHex-DAB）（PPh 3）2 ] [Co（CO）4 ]和[Rh（cHex-DAB）（PPh 3）2 ] [HFe（CO）4 ]以及中性混合Rh / Co和含桥接cHex-DAB配体和金属-金属键的Rh / Fe络合物。络合物[RhH 2（cHex-DAB）（PPh 3）2 ] [Co（CO 4X射线晶体学研究了]，结果表明该阳离子由通过库仑力连接的阳离子[RhH 2（cHex-DAB）（PPh 3）2 ] +和阴离子[Co（CO）4 ] -组成，并且可能由氢键形成。亚胺氢和羰基配体的氧。
• [(ClAu)₃(triphos)] as a Building Block for the Synthesis of Heterometallic Clusters. Crystal Structure of [{Fe₂(μ-CO)(CO)₆(μ-HCCPhH)Au}₃(triphos)]:  A Compound Containing Three Independent Cluster Units Linked by a Triphosphine Ligand
  作者：Montserrat Ferrer、Anna Julià、Oriol Rossell、Miquel Seco、Maria Angela Pellinghelli、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/om970078x

  日期：1997.8.1

  [(ClAu)3(triphos)] with 3 equiv of the iron anions [Fe2(μ-CO)(CO)6(μ-L)]n- (L = PPh2, HCCHPh, PhCCHPh, CO) gives the compounds [Fe2(μ-CO)(CO)6(μ-L)Au}3(triphos)] (L = PPh2 (1), HCCPhH (2), PhCCPhH (3)) and [PPh4]3[Fe2(μ-CO)2(CO)6Au}3(triphos)] (4). The crystal structure of complex 2 reveals three Fe2Au cluster units linked by the three-legged propeller-like structure of the triphos ligand.

  [（ClAu）的治疗3（三膦）]与3当量的铁阴离子的[Fe 2（μ-CO）（CO）6（μ-L）] ñ -（L = PPH 2，HC CHPh配合，光子晶体CHPh配合， CO）得到化合物[Fe 2（μ-CO）（CO）6（μ-L）Au} 3（triphos）]（L = PPh 2（1），HC CPhH（2），PhC CPhH（3） ）和[PPh 4 ] 3 [Fe 2（μ-CO）2（CO）6 Au} 3（triphos）]（4）。配合物2的晶体结构揭示了三个Fe 2 Au簇单元，该单元由三足配体的三足螺旋状结构连接。