Re3(μ-OCH2CMe3)3(OCH2CMe3)6 | 188400-34-2

• 英文名称: Re3(μ-OCH2CMe3)3(OCH2CMe3)6
• CAS: 188400-34-2
• 化学式: C₄₅H₉₉O₉Re₃
• 分子量: 1342.9
• InChiKey: HIGPOVPZYRSTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re3(μ-OCH2CMe3)3(OCH2CMe3)6 、 乙炔 以 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到Re3(μ-OCH2CMe3)2(μ-HCCH)(OCH2CMe3)7
  参考文献：
  名称：

  Formation of a novel Re3(μ-ethyne) cluster and the possible involvement of ReRe electrons in the bonding

  摘要：

  同配新五氧化物簇 [关于 3 (μ-OCH 2 卜 t ） 3 -(OCH 2 卜 t ） 6 ] 与乙炔反应生成 具有垂直于一个边缘桥接的乙炔的新型加合物 关于 3 三角形并与取代的炔烃生成烯基 簇和新醛。

  DOI：

  10.1039/a607432d
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Re3(μ-Cl)3Cl6(THF)3 、 sodium tert-pentoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到Re3(μ-OCH2CMe3)3(OCH2CMe3)6
  参考文献：
  名称：

  均一的新五氧化二氮和新戊醇的三Tri（III）簇的合成。

  摘要：

  这项研究的目的是合成Re（3）（＆mgr; -OCH（2）CMe（3））（3）（OCH（2）CMe（3））（6）并确定它是否可以用作Re（3）（＆mgr; -OCH（2）CMe（3））（3）（H）（OCH（2）CMe（3））（5）的来源类似于Re（3）（＆mgr; -Oi -Pr）（3）（Oi-Pr）（6），先前报告的簇以与Re（3）（＆mgr; -Oi-Pr）（3）（H）（Oi-Pr ）（5）和丙酮。卤化物Re（3）（≥-Cl）（3）Cl（6）（THF）（3）在室温下于THF中与9当量的NaOCH（2）CMe（3）反应生成Re（3）（ ＆mgr; -OCH（2）CMe（3））（3）（OCH（2）CMe（3））（6）。X射线晶体学研究表明，均聚物簇的核心具有虚拟D（3h）对称性，与溶液NMR数据一致。在回流的THF中，Re（3）（＆mgr--Cl）（3）Cl（6）（THF）（3）与10当量

  DOI：

  10.1021/ic9613422

文献信息

• Syntheses of trirhenium alkoxide clusters in the presence of trimethylphosphine
  作者：Wei-Wei Zhuang、Simon G. Bott、Arne Schmitz、David M. Hoffman

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00270-2

  日期：1998.3

  Abstract The THF adduct of rhenium trichloride, Re3(μ-Cl)3Cl6(THF)3, reacts with trimethylphosphine and NaOPri to give the chloro-hydride Re3(μ-OPri)3Cl(H)(OPr)i)4(PMe3) and the dimer Re3(μ-OPri)3Cl(OPri)4}2(μ-Cl)2 in moderate yields. On the basis of spectroscopic studies and an X-ray crystal structure, the hydride ligand in the chloro-hydride cluster is proposed to occupy a site trans to Cl and cis

  摘要三氯化rh的THF加合物Re3（μ-Cl）3Cl6（THF）3与三甲基膦和NaOPri反应生成氯氢化物Re3（μ-OPri）3Cl（H）（OPr）i）4（PMe3）和二聚体Re3（μ-OPri）3Cl（OPri）4} 2（μ-Cl）2中等收率。根据光谱学研究和X射线晶体结构，提出了氯氢化物簇中的氢化物配体占据了一个反式向Cl和一个顺式向PMe3的位点。提出氢化物配体源自异丙氧基β-氢消除。乙烯和2-丁炔与氢化膦簇反应分别生成乙基和2-丁烯簇，异丙醇钠反应得到Re3（μ-OPri）3（H）（OPri）5（PMe）3）。通过使PMe3与均丙异丙醇簇Re3（μ-OPri）3（OPri）6反应，可以更方便地制备后一种化合物。相比之下，PMe3与均一的新五氧化二簇Re3（μ-OCH2But）3（OCH2But）6的类似反应产生简单的膦加合物Re3（μ-OCH2But）3（OCH2But）6（P
• Reactions of a Trirhenium(III) Neopentoxide Cluster with Ethylene and Alkynes
  作者：Wei-Wei Zhuang、David M. Hoffman

  DOI：10.1021/om970011+

  日期：1997.7.1

  Re-3(mu-OCH2CMe3)(3)(OCH2CMe3)(6) reacts with ethylene to give Re-3(mu-OCH2CMe3)(3)Et(OCH2-CMe3)(5), a product of Re-H ethylene insertion, and pivaldehyde. The ethyl cluster incorporates the label when it is stirred under an atmosphere of (C2H4)-C-13, indicating the ethylene insertion is reversible. Re-3(mu-OCH2CMe3)(3)(OCH2CMe3)(6) reacts similarly with substituted alkynes to give the insertion products Re-3(mu-OCH2CMe3)(3)(eta-C(R)=C(H)R')(OCH2-CMe3)(5) (R = R' = Me, Et; R = H, R' = t-Bu; R = SiMe3, R' = H) and 1 equiv of pivaldehyde per product cluster. In contrast to these alkyne insertion reactions, the homoleptic alkoxide cluster reacts with ethyne to give Re-3(mu-OCH2CMe3)(2)(mu-C2H2)(OCH2CMe3)(7), a triangular cluster in which ethyne bridges perpendicularly Co a Re-Re edge. The ethyne in the adduct is substantially reduced as judged by the long C-C bond and small C-13-C-13 coupling constant, suggesting a dimetallatetrahedrane description for the Re-alkyne interaction may be most appropriate, The preformed hydride cluster [Na(THF)(2)][Re-3(mu-OCH2CMe3)(3)(H)(OCH2CMe3)(6)]reacts with ethyne to give Re-3(mu-OCH2CMe3)(3)(eta-C(H)=CH2)(OCH2CMe3)(5).