(π-allyl)(diphenylmethylphosphine)palladium formate | 132884-83-4

• 英文名称: (π-allyl)(diphenylmethylphosphine)palladium formate
• CAS: 132884-83-4
• 化学式: C₁₇H₁₉O₂PPd
• 分子量: 392.73
• InChiKey: UFCKXZFLWNBSMB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (π-allyl)(diphenylmethylphosphine)palladium formate 、 二苯基甲氧基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oshima, Masato; Shimizu, Isao; Yamamoto, Akio, Organometallics, 1991, vol. 10, # 5, p. 1221 - 1223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (π-allyl)(diphenylmethylphosphine)palladium acetate 在 甲酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (π-allyl)(diphenylmethylphosphine)palladium formate
  参考文献：
  名称：

  Oshima, Masato; Shimizu, Isao; Yamamoto, Akio, Organometallics, 1991, vol. 10, # 5, p. 1221 - 1223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Properties of (<b><i>η</i></b>³-1-Methylallyl)palladium(II) Formates as Models of Intermediates in the Palladium-Catalyzed Reductive Cleavage of Allylic Carboxylates and Carbonates with Formic Acid
  作者：Masato Oshima、Toshiaki Sakamoto、Yooichiroh Maruyama、Fumiyuki Ozawa、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.73.453

  日期：2000.2

  In order to gain insight into the mechanism of the regioselective formation of alkenes in the palladium-catalyzed reductive cleavage of allylic carboxylates or carbonates with formic acid, two types of (η3-1-methylallyl)palladium formates (P1 and P2 types) have been prepared as simple models of catalytic intermediates. The P1 type is a neutral complex coordinated with one tertiary phosphine ligand

  为了深入了解在钯催化的烯丙基羧酸盐或碳酸酯与甲酸的还原裂解中区域选择性形成烯烃的机制，两种类型的（η3-1-甲基烯丙基）甲酸钯（P1 和 P2 类型）制备为催化中间体的简单模型。P1 型是一种中性配合物，配位有一个叔膦配体和一个甲代配体：[Pd(η3-MeCHCHCH2)(O2CH)(L)]（L = PMePh2、PMe2Ph、PMe3、P(o-tolyl)3）；P2 型是带有两个叔膦配体和一个甲酸盐反阴离子的阳离子络合物：[Pd(η3-MeCHCHCH2)L2]+CO2H-（L = PMePh2、PMe2Ph、PMe3）。溶液中配合物的结构和动力学行为已通过核磁共振光谱进行了详细检查。对 P1 和 P2 型配合物的热解研究清楚地提供了以下机理观点： (1) 1-丁烯和 2-丁烯由 P1 物种形成；(2)从P2物种中释放出丁二烯；(3)1-丁烯与2-丁烯的比例...