(MeCp)2MoO | 98525-67-8

• 英文名称: (MeCp)2MoO
• CAS: 98525-67-8
• 化学式: C₁₂H₁₄MoO
• 分子量: 270.183
• InChiKey: IFXNHSABTWSNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MeCp)2MoO 以 苯 为溶剂， 生成 ((η-C5H4CH3)(μ-[η1:η5-C5H3CH3])Mo)2 complex
  参考文献：
  名称：

  Cp'2Mo对水的光活化作用及Cp2MoO的光化学研究。研究拟议的水分解周期并制备水溶性二茂钼

  摘要：

  摘要溶解在3：5 H 2 O–CH 3 CN（v / v）中的Cp'2 MoH 2（Cp'=η5 -C 5 H 4 CH 3）辐照（λ> 350 nm）导致定量形成Cp'2 MoO和2当量的摩尔数 的H 2。根据该结果，重新检查了Cp'2 MoO和Cp 2 MoO配合物的光化学，以确定在光化学水分解方案中使用这些钼烯复合物作为敏化剂的可行性。通过Cp 2 MoO的照射形成的含金属产物为[Cp 2 MoO 2（MoO 2）] 2，{（η-C5 H 5）（μ-[η1：η5 -C 5 H 4]） Mo} 2（C 20 H 18 Mo 2）和Cp 2 MoPPh 3（在PPh 3存在下），但气相色谱和质谱分析表明游离的O 2不是产物。温度，溶液的pH和照射光的波长的变化均未产生任何O 2。实验表明，O 2与Cp 2 MoO反应形成[Cp 2 MoO 2（MoO 2）] 2。因此，构建了一种灵敏的设备，可以在溶液中生成的任何O

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00541-1
• 作为产物：
  描述：

  (η5-MeC5H4)2MoCl2 在 NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到(MeCp)2MoO
  参考文献：
  名称：

  金属-配体多重键的能量学。第 6 族茂金属氧配合物中 MO 键合的溶液热化学和从头算量子化学联合研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了第 6 族茂金属氧代系列 Cp2Mo/(MeCp)2MO、M = Cr、Mo 中键合和键合能量的合成、分子结构、热化学和从头算Hartree-Fock/Moller-Plesset 水平研究, W. 报告了 Cp2MH2/(MeCp)2MH2、Cp2MCl2/(MeCp)2MCl2 和 Cp2MO/(MeCp)2MO 对的高效、高产合成，其中 M = Mo 或 W。(MeCp)2WO 的分子结构具有“弯曲三明治”几何形状，WO 距离为 2.04(1) A，平均 WC(Cp) 距离为 2.371(8) A。因此，WC(Cp) 表现出 ~0.07典型 Cp2WX2 复合物中相应距离的延伸和 WO 距离似乎与正式三键的预期相比有所延长。从 (MeCp)2MO 硅烷醇分解 (Me3SiCl, Me3SiI) 批量滴定量热法获得的 D(MO) 值非常大：110(11) kcal/mol

  DOI：

  10.1021/ja971010b

文献信息

• C–H Bond Activation in a Molybdenumoxo-Bismuth Compound
  作者：Christina Knispel、Christian Limberg

  DOI：10.1021/om2004223

  日期：2011.7.25

  at the Bi center, which in turn triggers C–H activation at the methylcyclopentadienyl ligand through complex-induced proximity effects. This leads to a heterobimetallic molybdenum/bismuth compound, wherein the two metal centers are linked by an oxide bridge as well as by a σ,π-binding [μ-η5:η1-CH2(C5H4)]2– ligand.

  的反应〔LBiNMe 2 ]，我（L = [1,8-C 10 H ^ 6（NSiMe 3）2 ] 2- ），用[我的Cp 2 Mo═O]导致Mo═O组的协调在Bi中心，这又通过复合物诱导的邻近效应触发了甲基环戊二烯基配体上的C–H活化。这就导致了一个异核钼/铋化合物，其中所述两个金属中心由氧化物桥以及由σ相连，π结合[μ-η 5：η 1 -CH 2（C 5 H ^ 4）] 2 – 配体。
• Silavwe, Ned D.; Bruce, Mitchell R. M.; Philbin, Cecelia E., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 25, p. 4669 - 4676
  作者：Silavwe, Ned D.、Bruce, Mitchell R. M.、Philbin, Cecelia E.、Tyler, David R.

  DOI：——

  日期：——
• Silavwe, Ned D.; Chiang, Michael Y.; Tyler, David R., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 24, p. 4219 - 4221
  作者：Silavwe, Ned D.、Chiang, Michael Y.、Tyler, David R.

  DOI：——

  日期：——
• Galsworthy, Jane R.; Green, Jennifer C.; Green, Malcolm L. H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 1, p. 15 - 20
  作者：Galsworthy, Jane R.、Green, Jennifer C.、Green, Malcolm L. H.、Mueller, Matthias

  DOI：——

  日期：——