Mo(CO)5(PPh2H) | 18399-61-6

• 英文名称: Mo(CO)5(PPh2H)
• CAS: 18399-61-6
• 化学式: C₁₇H₁₁MoO₅P
• 分子量: 422.185
• InChiKey: NMBQNGLFIAPLCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)5(PPh2H) 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到bis-μ-diphenylphosphido-octacarbonyldimolybdenum (Mo-Mo)
  参考文献：
  名称：

  导致双核钼和钨配合物中金属-金属和金属-μ-磷键的形成和断裂的反应。W2(CO)8(.mu.-PPh2)2 及其双电子还原产物 [Li(THF)3]2[W2(CO)8(.mu.-PPh2)2] 的结构分析

  摘要：

  Les deux 组成 du titre cristallisent dans le systeme monoclinique avec le groupe d'espace P2 1 /c。Affinement de la structure jusqu'a 0,030 和 0,051 各自

  DOI：

  10.1021/ja00246a018
• 作为产物：
  描述：

  Mo(CO)5PPh2K*dioxane 在 HBr 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Mo(CO)5(PPh2H)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属二苯基磷配合物与有机铝化合物的反应化学。THF裂解实例Cr（CO）5 [PPh2（CH2）4OAl（CH2SiMe3）2]的合成，表征以及晶体与分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om50003a011

文献信息

• Tetracarbonyl group 6 complexes containing secondary and tertiary phosphines
  作者：Richard L. Keiter、Matthew J. Madigan

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80006-2

  日期：1987.9

  The mixed ligand tetracarbonyl derivatives, cis-M(CO)4(PPh2H)(PPh3) (M  Cr, Mo, W) and cis-W(CO)4(PPh2H)(L) (L  PEt3, PEt2Ph, PEtPh2) have been prepared from the reaction of M(CO)5PPh2H with L in THF in the presence of potassium t-butoxide. These reactions are accompanied in most instances by the formation of [W(CO)5PPh2]−, [(OC)5M(μ-PPh2)M(CO)5]−, [(OC)5M(μ-PPh2)-M(CO)4(PPh2H)]−, [(OC)4M(μ-PPh2)2M(CO)4]2−

  混合配体四羰基衍生物，顺式-M（CO）4（PPh 2 H）（PPh 3）（MCr，Mo，W）和顺式-W（CO）4（PPh 2 H）（L）（L PET 3，PET 2 PH，PEtPh 2）已经从M（CO）的反应制得5 PPH 2 H带L的叔丁醇钾的存在下于THF中。这些反应由[W（CO）的形成伴随着在大多数情况下5 PPH 2 ] -，[（OC）5 M（μ-PPH 2）M（CO）5 ] -，[（OC）5 M（μ-PPH 2）-M（CO）4（PPH 2 H）] -，[（OC）4 M（μ-PPH 2）2 M（CO）4 ] 2-，（ OC）4 M（μ-PPH 2）2 M（CO）4，和顺式-M（CO）4（PPH 2 2H）2。
• Synthesis and NMR spectroscopy of [t-Bu2PHg(μ-PPh2)M(CO)5], M = Cr, Mo, W and X-ray structure for M = Cr, W
  作者：Johann Eichbichler、Richard Malleier、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00065-x

  日期：1997.8

  The title complexes (M = Cr (1), Mo (2) and W (3)) are prepared in almost quantitative yield from [t-Bu2PHgN(SiMe3)2] and [M(HPPh2)(CO)5] or in 70% yield by synproportionation of [Hg(t-Bu2P)2] and [Hg(μ-PPh2)M(CO)5}2]. The compounds are crystalline, air-stable in the solid state but oxygen-sensitive in solution. The solid state structures of 1 and 3 consist of dimers containing four-membered (Hg-P)2

  由[t-Bu 2 PHgN（SiMe 3）2 ]和[M（HPPh 2）（CO）以几乎定量的产率制备标题配合物（M = Cr（1），Mo（2）和W（3））。5 [Hg（t-Bu 2 P）2 ]和[Hg （μ- PPh 2）M（CO）5 } 2 ]的比例混合，产率为70％。这些化合物是结晶的，在固态下对空气稳定，但在溶液中对氧敏感。1和3的固态结构由包含四元（Hg-P）2的二聚体组成环具有不对称膦桥（252.2（2）时和268.9（2）时为1）。汞的配位几何形状几乎是平面的。根据31 P和199 Hg NMR光谱分析，溶液结构由173K的二聚体组成，而离解成单体则在环境温度下发生。
• Synthesis of the compounds [Hg{PPh2[M(CO)5]}2](M = Cr, Mo, or W)
  作者：Paul Peringer、Johann Eichbichler

  DOI：10.1039/dt9820000667

  日期：——

  The stable title compounds have been prepared by mercuriation of [M(CO)5(PPh2H)] using Hg[N(SiMe3)2]2 and characterized by 31P and 199Hg n.m.r. and mass spectroscopy. The values of 1J(31P–199Hg)(525–725 Hz) are the smallest observed so far for Hg–P bonds.

  稳定的标题化合物已通过使用Hg [N（SiMe 3）2 ] 2汞化[M（CO）5（PPh 2 H）]制备，并通过31 P和199 Hg nmr进行了表征，并通过质谱进行了表征。到目前为止，对于Hg-P键来说，1 J（31 P –199 Hg）（525–725 Hz）的值是最小的。
• Synthesis and characterisation of [AgL(μ-PR2)M(CO)5], L= 1,10-phenanthroline or tricyclohexylphosphine; M = Cr, Mo, W
  作者：Dagmar Obendorf、Paul Peringer

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84040-2

  日期：1986.1

  The new heterobimetallic phosphide-bridged compounds [AgL(μ-PR2)M(CO)5], (L = 1,10-phenanthroline or tricyclohexylphosphine: M = Cr, M, W) have been prepared from AgO3SCF3, M(CO)5PR2H and the ligand L in the presence of Et2NH or MeO− as base, and characterized by 31P NMR spectroscopy.

  新的异磷化物桥接化合物[AGL（μ-PR 2）M（CO）5已从的AgO制备：（M =铬，M，W L = 1,10-菲咯啉或三环己基膦）] 3 SCF 3， M（CO）5 PR 2 H和配体L的Et的存在2 NH或的MeO -作为碱，并且其特征在于31 P NMR光谱。
• Metal-assisted CO labilization and intramolecular hydride transfer reactions in heterobimetallic µ-phosphido–hydrido carbonyl complexes
  作者：John Powell、Michael R. Gregg、Jeffery F. Sawyer

  DOI：10.1039/c39840001149

  日期：——

  The oxidative addition of the P–H bond of (OC)5M(PPh2H)(M = Cr, Mo, W) to zerovalent platinum complexes initially forms heterobimetallic µ-phosphido terminal hydrido complexes which readily rearrange via bridging carbonyl and platinum–terminal carbonyl intermediates to give the µ-phosphido-µ-hydrido complexes (OC)4M(µ-PPh2)(µ-H)Pt(PR3)2.

  （OC）5 M（PPh 2 H）（M = Cr，Mo，W）的P–H键的氧化加成到零价铂络合物上，最初形成杂双金属的µ-磷酰基末端氢化物络合物，通过羰基和铂的桥接很容易重新排列-末端羰基中间体，生成µ-磷酰基-µ-氢化物络合物（OC）4 M（µ-PPh 2）（µ-H）Pt（PR 3）2。