HNP4S3, α | 66214-63-9

• 英文名称: HNP4S3, α
• CAS: 66214-63-9
• 化学式: HNP₄S₃
• 分子量: 235.108
• InChiKey: WAKKBVYPJDUEES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨 、 α-P4S3I2 在 NEt₃ 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 HNP4S3, α 、 2,5,7-trithia-1,3,4,6-tetraphosphabicyclo[2.2.1]heptane-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  氨基和μ-IMINO四硫化三磷化合物：具有α-或β-P4S3骨架的反相器和桥笼的NMR证据

  摘要：

  摘要α-或β-P 4 S 3 I 2与RNH 2（R = H，Me，But或Ph）的反应导致在α-或β-P 4 S 3（μ-NR）中形成新的亚氨基桥笼骨架。 ，以及α-或β-P 4 S 3（NHR）2的exo，exo-和endo，exo-异构体（R = H除外）。笼式化合物P 4 S 2（μ-NR）（R = Bu t或Ph）和α-P 4 S 2（μ-NR）2，其结构分别类似于P 4 S 3和α-P 4 S 4 ，已被识别为分解产物。通过对31 P NMR光谱进行全面分析，对新化合物进行了溶液表征。α-P 4 S 3（μ-NR）中的氮桥联构型是平面的。从头开始计算了α-P 4 S 3（μ-NH）的分子几何形状。与相应的与仲胺的反应相反，提出了机制论点以合理化异构体endo，exo-α-P4 S 3（NHR）2的形成，

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00414-9