chloro(N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)(methyl)palladium(II) | 383883-21-4

• 英文名称: chloro(N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)(methyl)palladium(II)
• 英文别名: (N,N’-di-tert-butyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)Pd^IIMeCl；[(N,N'-ditertiobutyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)PdCl(CH3)]
• CAS: 383883-21-4
• 化学式: C₂₃H₃₅ClN₄Pd
• 分子量: 509.431
• InChiKey: VWVUONAIKHSUNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)(methyl)palladium(II) 以 not given 为溶剂， 生成 (N,N’-di-tert-butyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)Pd^IICl₂
  参考文献：
  名称：

  二氮杂吡啶并的中性和阳离子钯（II）配合物。结构，流动性和对乙烯的反应性

  摘要：

  钯复合物（吨-Bu-N 4）的PdCl 2（1），（吨-Bu-N 4）PdMeCl（2），（吨-Bu-N 4）PDME（NCMe）+ BAR 4 - （3），和（吨-Bu-N 4）PDME（C 2 H ^ 4）+巴4 - （4）[吨-Bu-N 4 = ñ，ñ “-ditertiobutyl-2,11二氮杂[3.3]（2,6- ）吡啶oph，Ar = 3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3 ]已合成，并通过VT 1 H NMR和X射线（用于1和3）分析进行了表征。大环配体仅是双齿或三齿的，两种配位模式在溶液中共存于1和3。阳离子甲基-乙烯络合物4通过将乙烯插入Pd-Me键中而容易分解，因此排除了使用1（在MAO存在下）或3作为催化剂进行乙烯聚合。配合物1，3和4是fluxional，所述吨-Bu-N 4配体经历一个η 2 -η 3个振荡过程（Δ ģ ⧧ = 14.1-14.9摩尔千卡-1）

  DOI：

  10.1021/om010475e
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)-pyridinophane 、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到chloro(N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)(methyl)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  二氮杂吡啶并的中性和阳离子钯（II）配合物。结构，流动性和对乙烯的反应性

  摘要：

  钯复合物（吨-Bu-N 4）的PdCl 2（1），（吨-Bu-N 4）PdMeCl（2），（吨-Bu-N 4）PDME（NCMe）+ BAR 4 - （3），和（吨-Bu-N 4）PDME（C 2 H ^ 4）+巴4 - （4）[吨-Bu-N 4 = ñ，ñ “-ditertiobutyl-2,11二氮杂[3.3]（2,6- ）吡啶oph，Ar = 3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3 ]已合成，并通过VT 1 H NMR和X射线（用于1和3）分析进行了表征。大环配体仅是双齿或三齿的，两种配位模式在溶液中共存于1和3。阳离子甲基-乙烯络合物4通过将乙烯插入Pd-Me键中而容易分解，因此排除了使用1（在MAO存在下）或3作为催化剂进行乙烯聚合。配合物1，3和4是fluxional，所述吨-Bu-N 4配体经历一个η 2 -η 3个振荡过程（Δ ģ ⧧ = 14.1-14.9摩尔千卡-1）

  DOI：

  10.1021/om010475e

文献信息

• Stable Mononuclear Organometallic Pd(III) Complexes and Their C−C Bond Formation Reactivity
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1021/ja103001g

  日期：2010.6.2

  Cl: 1; R = Ph, X = Cl: 2; R = X = Me: 3) generates [(N4)Pd(III)MeCl](+) (1(+)), [(N4)Pd(III)PhCl](+) (2(+)), and [(N4)Pd(III)Me(2)](+) (3(+)). These stable Pd(III) complexes were isolated and characterized by X-ray diffraction, cyclic voltammetry, UV-vis, EPR, magnetic moment measurements, and DFT to confirm the presence of paramagnetic d(7) Pd(III) centers. Moreover, these Pd(III) complexes undergo light-induced

  有机金属 Pd(III) 配合物被认为是许多催化和化学计量转化的中间体。虽然已经表征了一些双核有机金属 Pd(III) 配合物，但迄今为止还没有分离出单核有机金属 Pd(III) 配合物。本文报道了由四齿配体 N,N'-二叔丁基-2,11-二氮杂[3.3](2,6)吡啶并烷 (N4) 支持的一系列 Pd(III) 配合物的合成和表征。Pd(II) 配合物 (N4)Pd(II)(R)(X) 的化学或电化学氧化（R = Me, X = Cl: 1; R = Ph, X = Cl: 2; R = X = Me : 3) 生成 [(N4)Pd(III)MeCl](+) (1(+)), [(N4)Pd(III)PhCl](+) (2(+)), and [(N4)Pd (III)Me(2)](+) (3(+))。这些稳定的 Pd(III) 配合物被分离出来，并通过 X 射线衍射、循环伏安法、UV-vis、EPR、磁矩测量、和