trans-(CO)3Fe(Sb(C6H5)3)2 | 14375-86-1

• 英文名称: trans-(CO)3Fe(Sb(C6H5)3)2
• CAS: 14375-86-1；20516-73-8
• 化学式: C₃₉H₃₀FeO₃Sb₂
• 分子量: 846.012
• InChiKey: LXMBLQCDLPKFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(CO)3Fe(Sb(C6H5)3)2 、 mercury dichloride 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤化汞与某些取代的羰基铁的反应；产品及相关加合物的红外光谱

  摘要：

  配合物Fe（CO）3 L 2（L = Ph 3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb）与卤化汞反应形成1：1加合物；光谱和电导率证据表明，它们的配制成为金属-供体配合物L 2（CO）3 Fe → HgX 2。Fe（CO）3 {（PhO）3 P} 2形成1：2的络合物，由1：1的化合物和卤化汞分子组成。对于Fe（CO）5，n HgX 2，（n = 1，2 ），提出了类似的结构。

  DOI：

  10.1039/j19680001067
• 作为产物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-(CO)3Fe(Sb(C6H5)3)2
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和席夫碱螯合三羰基铁配合物与5族配体反应的机理

  摘要：

  配合物[Fe（CO）3（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]（X = H或4-NMe 2，-OMe，-Me或-Br）与膦配体反应生成给出[Fe（CO）2 L（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]。描述了膦衍生物的制备。膦配体L（PPh 3或PBu n 3）是复数浓度中的一阶，伪一阶速率常数随配体浓度而变化。速率常数对配体浓度和温度，取代基X的影响以及配体L pornt的性质对具有两种途径的反应机理的依赖关系，一种途径使配体缔合，另一种涉及快速η的离解4 ⇌的试剂复合σ平衡。

  DOI：

  10.1039/dt9770002181

文献信息

• Ligand-variation studies on the Mössbauer effect in low-valency iron organometallic complexes: the LFe(CO)₄and L₂Fe(CO)₃series
  作者：William E. Carroll、Francis A. Deeney、John A. Delaney、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9730000718

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters have been measured for seven LFe(CO)4 compounds and fifteen complexes of the type L2Fe(CO)3 where L is an organophosphine or similar ligand. The trend in isomer shift values has been interpreted in terms of a dominant σ-interaction synergistically buttressed by π-bonding. A quasi-linear correlation (R= 0·92) has been found between δ and |ΔEq|.

  室温下的Mössbauer参数已针对7种LFe（CO）4化合物和15种L 2 Fe（CO）3型配合物进行了测量，其中L是有机膦或类似的配体。异构体位移值的趋势已通过由π键协同支撑的主导σ相互作用进行了解释。在δ和| ΔE q |之间发现了准线性关系（R = 0·92）。
• Transition metal-carbonyl, -hydrido and -η-cyclopentadienyl derivatives of the fullerene C₆₀
  作者：Richard E. Douthwaite、Malcolm L. H. Green、Adam H. H. Stephens、John F. C. Turner

  DOI：10.1039/c39930001522

  日期：——

  Monoadduct derivatives of the fullerence C60, namely [Fe(CO)4(η2-C60)], [Mo(η-C5H4R)2(η2-C60)](R = H, Bun), [Ta(η2-C5)](η2-C60)] and Rh (ph(Ph3P)2(CO)(η2-C60)H], are described.

  富勒度C60的单加合物衍生物，即[Fe(CO)4(δ2-C60)]、[Mo(δ-C5H4R)2(δ2-C60)](R = H, Bun)、[Ta描述了(δ2-C5)](δ2-C60)]和Rh(ph(Ph3P)2(CO)(δ2-C60)H]。
• Reaction mechanism of alkyl halides and polyhalides with mono- and di-substituted derivatives of iron pentacarbonyl
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Gustavo Reichenbach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88370-9

  日期：1981.12

  halides and polyhalides through two parallel paths, one radical and the other molecular. Only in two cases could the two mechanisms be isolated and studied separately. The reaction between Fe(CO)3(AsPh3)2 and CCl4 to give Fe(CO)2- (AsPh3)2Cl2 is radical and affected by light and duroquinone. The proposed mechanism is similar to that of the reaction between Fe(CO)3L2 and halogens. The reaction between Fe(CO)3(PMe3)2

  五羰基铁的单取代和二取代衍生物通过两个平行的路径（一个自由基和另一个分子）与烷基卤化物和多卤化物反应。只有在两种情况下，这两种机制才能被隔离和分别研究。Fe（CO）3（AsPh 3）2和CCl 4之间的反应生成Fe（CO）2-（AsPh 3）2 Cl 2是自由基的，并且受光和二氢醌的影响。所提出的机理类似于Fe（CO）3 L 2与卤素之间的反应机理。Fe（CO）3（PMe 3）2之间的反应和MeI形成Fe（CO）2（PMe 3）2（COMe）I在两种反应物中都是一阶反应，游离的CO或P（Me）4 I对速率没有影响。用涉及形成阴离子中间体的协同亲核取代来解释动力学。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.1, page 148 - 168
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrido(triphenylsilyl)tetracarbonyliron derivatives with phosphine ligands
  作者：G. Bellachioma、G. Cardaci

  DOI：10.1021/ic00138a060

  日期：1982.8