(zirconium)2(hydrido)4(1,2-ethylene-1,1'-bis(η5-tetrahydroindenyl)2 | 785832-40-8

• 英文名称: (zirconium)2(hydrido)4(1,2-ethylene-1,1'-bis(η5-tetrahydroindenyl)2
• 英文别名: [(zirconium)4(tetrahydride)(C2H4(C9H10)4]
• CAS: 785832-40-8；134029-18-8
• 化学式: C₄₀H₅₂Zr₂
• 分子量: 715.301
• InChiKey: OEZSBBDVPRQJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 (zirconium)2(hydrido)4(1,2-ethylene-1,1'-bis(η5-tetrahydroindenyl)2 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到rac-(1,2-ethylene-1,1'-bis(η5-tetrahydroindenyl))ZrF2
  参考文献：
  名称：

  锆茂氟配合物的形成：接触离子对催化剂[Cp'2ZrR] +）[RB（C6F5）3]-不会使烯烃聚合反应失活。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600361
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基氢化铝 、 rac-(1,2-ethylene-1,1'-bis(η5-tetrahydroindenyl))ZrF2 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (zirconium)2(hydrido)4(1,2-ethylene-1,1'-bis(η5-tetrahydroindenyl)2
  参考文献：
  名称：

  Room-temperature catalytic hydrodefluorination of pentafluoro-pyridine by zirconocene fluoro complexes and diisobutylaluminumhydride

  摘要：

  Mixtures consisting of zirconocene difluorides Cp'2ZrF2 (Cp'= substituted or nonsubstituted eta(5)-cyclopentadienyl) as pre-catalysts and diisobutylaluminumhydride i-Bu2AlH as activator were found to be active catalysts in the room-temperature hydrodefluorination (HDF) of fluorinated pyridines. Evaluation of these systems established rac-(ebthi)ZrF2 (1) and Cp2ZrF2 (3) together with i-Bu2AlH as active catalysts in the room-temperature hydrodefluorination (HDF) of pentafluoro-pyridine. The active species for the conversion were the actually formed hydrides [rac-(ebthi)ZrH(mu-H)](2) (2) and [Cp2ZrH(mu-H)](2) (4). The results we obtained (rt, 24h, turn over number 67) showed a significantly better performance compared to other investigations published before for this HDF reaction. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.06.027

文献信息

• Synthesis of the Smallest Axially Chiral Molecule by Asymmetric Carbon-Fluorine Bond Activation
  作者：Moritz F. Kuehnel、Tobias Schlöder、Sebastian Riedel、Belén Nieto-Ortega、Francisco J. Ramírez、Juan T. López Navarrete、Juan Casado、Dieter Lentz

  DOI：10.1002/anie.201108105

  日期：2012.2.27

  Enantioselect‐DeFluor: Carbon–fluorine bond cleavage by a chiral zirconium complex allows the synthesis of optically active 1,3‐difluoroallene for the first time. Its absolute configuration was established by gas‐phase vibrational circular dichroism spectroscopy (see picture).

  Enantioselect-DeFluor：通过手性锆配合物裂解碳-氟键可以首次合成旋光的1,3-二氟丙二烯。它的绝对构型是通过气相振动圆二色光谱法确定的（见图）。