(Cr(η5-C5H5)(CO)2)2Se | 91043-03-7

• 英文名称: (Cr(η5-C5H5)(CO)2)2Se
• 英文别名: [η5-CpCr(CO)3]2Se
• CAS: 91043-03-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Cr₂O₄Se
• 分子量: 425.183
• InChiKey: BCTQOAHJJLIJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cr(η5-C5H5)(CO)2)2Se 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30-50的产率得到(Cr(η5-C5H5)(CO)2)2Se2
  参考文献：
  名称：

  从Cp2Cr2（CO）4Se与分子氧的相互作用中分离Cp2Cr2（CO）4Se2。顺磁性中间体的ESR证据

  摘要：

  摘要Cp2Cr2（CO）4Se与分子氧在环境温度下的相互作用导致从也包含Cp4Cr4Se4和其他CpCr抗磁性物质的产物混合物中分离出约30％的Cp2Cr2（CO）4Se2收率。CpCr（CO）2（O2）是ESR光谱中-70°C时检测到的顺磁性中间体之一。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83617-7
• 作为产物：
  描述：

  (Cr(η5-C5H5)(CO)2)2Se2 在 PPh₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(Cr(η5-C5H5)(CO)2)2Se
  参考文献：
  名称：

  Mehrfachbindungen zwischen hauptgruppenelementen und übergangsmetallen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87212-0

文献信息

• Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen
  作者：Roland A. Fischer、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99051-x

  日期：1987.8

  Hydrogensulfido and hydrogenselenido complexes of general composition (η5-C5R5(CO)3M(EH) (R  H, CH3; M  Cr, Mo, W; E  S, Se) react at the EH functions by deprotonation, bimolecular elimination of H2E, or by loss of the chalcogen atoms E. Reactions with Lewis-acidic complex cations such as [((η5-C5R5)(CO)3M]+ (R  H, CH3; M  Mo, W) are useful for the synthesis of chalcogen bridged compounds (μ-

  Hydrogensulfido和一般组合物（η的hydrogenselenido络合物5 -C 5 - [R 5（CO）3M（EH）（RH，CH 3 ; M铬，钼，W，ES，Se）中在EH功能通过反应去质子化，双分子消除H的2 E，或通过硫属元素原子的损失E.反应与路易斯酸性络合阳离子例如[（（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）3 M] +（RH， CH 3 ; M的Mo，W）是硫属元素的合成有用的桥接化合物（μ-E）[（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）3 M] 2。由此产生的异双核硫属元素桥复合物与其相应的同双核系统形成复分解平衡。
• A new approach to coordination chemistry involving phosphorus-selenium based ligands. Ring opening, deselenation and phosphorus–phosphorus coupling of Woollins’ Reagent
  作者：Richard C.S. Wong、Mei Lee Ooi

  DOI：10.1016/j.ica.2010.11.034

  日期：2011.1

  [CpCr(Se2P(O)Ph)]2 (6, 2%). The ring-opening reaction of WR via an initial homolytic P–Se bond cleavage by CpCr(CO)n· (n = 2 (2A) or 3 (1A)) depicts a new approach to coordination chemistry involving P–Se based ligands. A mechanistic pathway was proposed according to the evidences obtained from thermolysis, NMR and mass spectra studies. All the products of 4, 5 and 6 have been structurally characterized by single-crystal

  在环境温度下，[CPCr（CO）3 ] 2（1）与当量的2,4-双（苯基）-1,3-二硒代二膦烷-2,4-二硒化物或Woollins试剂（WR）轻松反应，得到主要以[CPCr（CO）2 ] 2 SE（3）为主要产物。用过量的类似的反应1得到3（58％）和反式- [CPCR（CO）2（SEPPh）] 2（5，25％）。但是，与等价的三键键合同系物CP 2 Cr 2（CO）4（2）在60℃下历时3小时，以完成并导致的隔离反式- [CPCR（CO）2（SEPPh）] 2（5，3％），CPCR（CO）2（SEP（H）的pH）（4，18％）和[CPCR（SE 2 P（O）PH）] 2（6，2％）。WR通过CPCr（CO）n ·（n  = 2（2A）或3（1A））进行的初始均相P-SE键裂解，使WR开环反应描述了一种新的配位化学方法，涉及基于P-SE的配体。根据从热解，NMR和质谱研究获得的证据，提出
• Tetranuclear Complexes from the Reaction of Tetraphosphorus Triselenide with Cyclopentadienylchromium Tricarbonyl Dimer. Synthesis, Thermal Degradation, and X-ray Crystal Structures of Cp₄Cr₄(CO)₉(P₄Se₃)·¹/₂C₆H₆ and Cp₄Cr₄(CO)₈(P₂Se₂)¹
  作者：Lai Yoong Goh、Wei Chen、Richard C. S. Wong

  DOI：10.1021/om9806388

  日期：1999.2.1

  Cp4Cr4Se4 (9). The complexes 4 and 8 were also obtained from the reaction of [CpCr(CO)2]2Se (3) with P4Se3 or P4S3; the reaction with the latter also gave [CpCr(CO)2]2S (10), the sulfur analogue of 3, as an additional product. Mechanistic pathways via the monomeric CpCr(CO)3 species and the Cr2Se complex 3 are proposed. The cothermolysis of [CpCr(CO)2]2 (Cr⋮Cr) (2) with P4Se3 led to the isolation of 5, 6, 7

  研究了[CpCr（CO）3 ] 2与P 4 Se 3的反应。在温和条件下，Cp 4 Cr 4（CO）9（P 4 Se 3）（4）是主要产物（48％的产率），而CpCr（CO）3 H（5），CpCr（CO）2的产率低P 3（6），[CpCr（CO）2 ] 2 P 2（7）和Cp 4 Cr 4（CO）8（P 2 Se2）（8）。在各种反应条件下的产物分离，以及反应的1 H NMR光谱监测和配合物4和8的热解研究表明，4和5是反应的主要产物。热分解4导致8，这反过来又降低，得到6，7，1和Cp 4的Cr 4硒4（9）。配合物4和8也由[CpCr（CO）2 ]的反应获得。2 Se（3）与P 4 Se 3或P 4 S 3 ; 与后者的反应还得到了[CpCr（CO）2 ] 2 S（10），这是3的硫类似物，作为另外的产物。提出了通过单体CpCr（CO）3物种和Cr 2 Se络合物3的机理途径。的cothermolysis
• Mono- and di-selenium complexes of chromium. Syntheses and crystal structures of (η⁵-C₅H₅)₂Cr₂(CO)₄Se and (η⁵-C₅H₅)₂Cr₂(CO)₄Se₂
  作者：Lai Yoong Goh、Chen Wei、Ekk Sinn

  DOI：10.1039/c39850000462

  日期：——

  The reaction of dicyclopentadienylhexacarbonyldichromium with elemental selenium at ambient temperature provides a simple route to (η5-C5H5)2Cr2(CO)4Se (1) and (η5-C5H5)2Cr2(CO)4Se22 in high yields.

  二环戊二烯基六羰基二铬与元素硒在环境温度下的反应提供了一条简单的途径，以高产率生成(δ5-C5H5)2Cr2(CO)4Se (1) 和(δ5- )2Cr2(CO)4Se22。
• Chemistry of chromium-selenium complexes. Thermolytic degradation of Cp2Cr2(CO)4Se, and the crystal structures of the cubane-like clusters Cp4Cr4(μ3-CO)2(μ3-Se)2 and Cp4Cr4(μ3-O)2(μ3-Se)2
  作者：Lai Yoong Goh、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88042-8

  日期：1989.3

  Thermolysis of Cp2Cr2(CO)4Se (1) solution gave initially Cp4Cr4(CO)2Se3 (3), and a thermally labile unidentified species, which on further degradation afforded a mixture of products, from which more of 3, and the cubane-like complexes Cp4Cr4(CO)2Se2 (2) and Cp4Cr4O2Se2 (4) were isolated. A more prolonged thermolysis in THF yielded Cp4Cr4Se4 (5) as the main product. Crystal data: 2, monoclinic, space

  对Cp 2 Cr 2（CO）4 Se（1）溶液进行热解，最初得到Cp 4 Cr 4（CO）2 Se 3（3）和热不稳定的身份不明的物质，将其进一步降解后得到产物混合物，从中3中的更多，以及类似古巴的络合物Cp 4 Cr 4（CO）2 Se 2（2）和Cp 4 Cr 4 O 2 Se 2（4）被隔离。在THF中更长时间的热分解产生Cp 4 Cr 4 Se 4（5）作为主要产物。晶体数据：2，单斜晶，空间群C 2 / c，a 17.656（5），b 8.232（1），c 18.079（6）Å，β126.15（2）°，Z = 4，R = 0.075（观察到1499）钼ķ α的数据; 4，单斜，空间群P 2 1 / c，α14.08（1），b 10.306（8），c 15.212（6）Å，β103.55（2）°，ž = 4，- [R = 0.082对于1711观察到的钼ķ α的数据。两种复合物均具