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dicarbonyl(3-methyl-2,4-pentadien-1-ol)(triphenylphosphine)iron
dicarbonyl(3-methyl-2,4-pentadien-1-ol)(triphenylphosphine)iron | 890143-52-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dicarbonyl(3-methyl-2,4-pentadien-1-ol)(triphenylphosphine)iron
英文别名
——
CAS
890143-52-9
化学式
C
26
H
25
FeO
3
P
mdl
——
分子量
472.303
InChiKey
WFBUTGWPUIESRI-MCQYQKCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
hexafluorophosphoric acid 、
dicarbonyl(3-methyl-2,4-pentadien-1-ol)(triphenylphosphine)iron
以
乙醚
、
乙酸酐
为溶剂, 以93%的产率得到dicarbonyl(3-methylpentadienyl)(triphenylphosphine)iron hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
(3-甲基戊二烯基)铁(1+)阳离子的制备,表征和反应活性
摘要:
通过(3-甲基-2,4-戊二烯-1-醇)Fe(CO)2 L +配合物的脱水制备标题阳离子(9和12)。通过单晶X射线分析来确定(CO)2 PPh 3连接的12的结构。碳原子和杂原子亲核试剂与(3-甲基戊二烯基)Fe(CO)3 +阳离子9和12的反应通过在二烯基末端的进攻而得到(3-甲基-1,3 Z-二烯)铁络合物或通过侵蚀内部碳,然后插入一氧化碳并进行还原消除,得到3-甲基-4-取代的环己烯酮。发现环己烯酮的形成普遍适用于将稳定的亲核试剂与强烈离解的抗衡离子加成至阳离子9(L = CO)。阳离子9与双[(-)-8-苯基薄荷基]丙二酸钠的反应,得到单个非对映异构的环己烯酮。
DOI:
10.1021/om7006248
作为产物:
描述:
、
二异丁基氢化铝
以 not given 为溶剂, 以91%的产率得到dicarbonyl(3-methyl-2,4-pentadien-1-ol)(triphenylphosphine)iron
参考文献:
名称:
(3-甲基戊二烯基)铁(1+)阳离子的亲核加成:区域选择性的反离子控制;4,5-二取代环己酮的对映选择性合成中的应用
摘要:
丙二酸加成到(3-甲基戊二烯基)Fe(CO)3+ 的区域选择性受丙二酸-抗衡离子结合控制。丙二酸的 Li+ 盐通过 C1 亲核攻击进行,得到 1,3Z-二烯配合物 4a,而高度离解的离子对(即 Na+ 或 Li+/12-crown-4)盐的反应在 C2 内碳上进行,最终得到环己烯酮产物 6. 1a 与双(8-苯基薄荷基)丙二酸的钠盐的反应以优异的非对映控制进行,得到单一的非对映异构环己烯酮。
DOI:
10.1021/ja055668y
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