1,1,1-triethynyl-2,2,3,4,5-pentamethyl-5-(pent-1-en-2-yl)-1l9,2l5,3l5,4l5,5l5-tricyclo[2.1.0.01,3]penta-2,4-diene | 122228-07-3

• 英文名称: 1,1,1-triethynyl-2,2,3,4,5-pentamethyl-5-(pent-1-en-2-yl)-1l9,2l5,3l5,4l5,5l5-tricyclo[2.1.0.01,3]penta-2,4-diene
• CAS: 122228-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FeO₅
• 分子量: 280.06
• InChiKey: KZIYRDTVCHAIHV-MNPOOLNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-triethynyl-2,2,3,4,5-pentamethyl-5-(pent-1-en-2-yl)-1l9,2l5,3l5,4l5,5l5-tricyclo[2.1.0.01,3]penta-2,4-diene 、 三苯基膦 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (3-甲基戊二烯基)铁(1+)阳离子的亲核加成：区域选择性的反离子控制；4,5-二取代环己酮的对映选择性合成中的应用

  摘要：

  丙二酸加成到（3-甲基戊二烯基）Fe(CO)3+ 的区域选择性受丙二酸-抗衡离子结合控制。丙二酸的 Li+ 盐通过 C1 亲核攻击进行，得到 1,3Z-二烯配合物 4a，而高度离解的离子对（即 Na+ 或 Li+/12-crown-4）盐的反应在 C2 内碳上进行，最终得到环己烯酮产物 6. 1a 与双（8-苯基薄荷基）丙二酸的钠盐的反应以优异的非对映控制进行，得到单一的非对映异构环己烯酮。

  DOI：

  10.1021/ja055668y
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 ethyl (E)-3-methylpenta-2,4-dienoate 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到1,1,1-triethynyl-2,2,3,4,5-pentamethyl-5-(pent-1-en-2-yl)-1l9,2l5,3l5,4l5,5l5-tricyclo[2.1.0.01,3]penta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  合成和1 H-，13 C-和57的单-和双[三羰基（η的Fe-NMR谱4 -二烯）铁]，和（η 3 -烯丙基）tetracarbonyliron三氟硼酸络合物†

  摘要：

  多种单-和双[铁（CO）的3（η 4 -二烯）]配合物的烷基，CH 2 OH，CHO，COCH 3，1,3-二烯系统上COOR，和CN的取代基已被合成。用（Z） -构型终端Me基团的二烯显示金属络合的空间抑制从而导致较低的产率和形成的四羰（η 2 -二烯）三羰基和（η 4 -heterodiene）络合物作为附加产品。C-亲核试剂在官能团的羰基碳原子上的区域选择性攻击（带有或不带有Fe（CO）3基团的1,3迁移）被用于合成多烯和类异戊二烯结构单元，如单或双核Fe（CO）3复合体。Fe（co）3复杂的合成子的Wittig - Horner型反应导致立体构象形成（E）构型的烯烃。报告了烯烃和烯丙基有机铁配合物的1 H-，13 C-和57 Fe-NMR光谱，已评估H，H，C，H和C，C偶联常数，并根据其几何形状进行了分析。配位二烯。三羰基[3-6-η-（（（E）-6-甲基-3,5-庚二烯-2-一

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710526