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1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolylidene 3-bromophenylborane complex | 1250377-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolylidene 3-bromophenylborane complex
英文别名
——
1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolylidene 3-bromophenylborane complex化学式
CAS
1250377-18-4
化学式
C33H42BBrN2
mdl
——
分子量
557.425
InChiKey
HXSMZWLBOWLODX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolylidene 3-bromophenylborane complex 在 trityl tetrafluoroborate 、 苯酚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Substituent Effects in NHC-Boranes: Reactivity Switch in the Nucleophilic Fluorination of NHC-Boranes
    摘要:
    Substituents on the boron atom of NHC-boranes direct the reactivity of the ligated boreniums obtained through hydride abstraction. Depending on the electronics of the substituent, the reaction is selectively steered toward either B-substitution or Lewis base exchange.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338847
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromophenylborane pyridine complex1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 为溶剂, 以66%的产率得到1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolylidene 3-bromophenylborane complex
    参考文献:
    名称:
    用胺和膦-硼烷进行路易斯碱交换制备NHC硼烷配合物
    摘要:
    报道了一种从两种稳定的,易于获得的反应物-杂环盐和胺或膦-硼烷开始制备NHC硼烷的通用新方法。它在硼上使用路易斯碱交换,并易于获得新的NHC硼烷,特别是B取代的硼烷硼烷。
    DOI:
    10.1021/jo101301d
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