indium(I) tetrakis((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)aluminate | 1262800-74-7

• 英文名称: indium(I) tetrakis((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)aluminate
• CAS: 1262800-74-7
• 化学式: C₁₆AlF₃₆O₄*In
• 分子量: 1081.92
• InChiKey: KHPZBYKSOSHXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indium(I) tetrakis((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)aluminate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 以 甲苯 为溶剂， 生成 [indium(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)_2]⁺[Al(OC(CF₃)₃)₄]^-
  参考文献：
  名称：

  镓（I）和铟（I）的碳络合物中异常倾斜的碳原子配位

  摘要：

  Ga，In Insights：对弱配位阴离子[Al（OR F）4 ] -（R F = C（CF 3）的镓（I）和铟（I）卡宾配合物的不寻常倾斜配位模式的一般解释给出了3），它基于实验结构。广泛的DFT研究支持了该结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201209757
• 作为产物：
  描述：

  以78 %的产率得到indium(I) tetrakis((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl)oxy)aluminate
  参考文献：
  名称：

  关于“裸露”Ga(I) 和 In(I) 盐的合成和结构以及简单 Ga(I) 和 In(I) 盐在配位溶剂乙醚和乙腈中的惊人稳定性

  摘要：

  自由选择：在这项工作中，我们介绍了一种无溶剂“裸”Ga I和 In I盐的路线，这些盐可以作为将 Ga I和 In I引入任何所需系统的起始材料。对它们明显不同的结构进行了详细的比较和分析。此外，还探讨了[M(OEt 2 ) 2 ] +和[M(MeCN) 2 ] + (M=Ga, In)络盐的分离以及M I对抗歧化的稳定性极限。

  DOI：

  10.1002/chem.202400897

文献信息

• Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene
  作者：Martin Fleischmann、Stefan Welsch、Hannes Krauss、Monika Schmidt、Michael Bodensteiner、Eugenia V. Peresypkina、Marek Sierka、Christian Gröger、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201304466

  日期：2014.3.24

  Reactions of the sandwich complexes [Cp*Fe(η5‐E5)] (Cp*=η5‐C5Me5; E=P (1), As (2)) with the monovalent Group 13 metals Tl+, In+, and Ga+ containing the weakly coordinating anion [TEF] ([TEF]=[AlOC(CF3)3}4]−) are described. Here, the one‐dimensional coordination polymers [M(μ,η5:η1‐E5FeCp*)3]n[TEF]n (E=P, M=Tl (3 a), In (3 b), Ga (3 c); E=As, M=Tl (4 a), In (4 b)) are obtained as sole products in good

  的夹心复合物的反应的[CP *的Fe（η 5 -E 5）]（CP * =η 5 -C 5我5 ; E = P（1），如（2）），与一价13族金属铊+，在In +中，描述了含有弱配位阴离子[TEF]（[TEF] = [Al OC（CF 3）3 } 4 ] -）的Ga +。这里，一维配位聚合物[M（μ，η 5：η 1 -E 5 FeCP *）3 ] Ñ [TEF] Ñ（E = P，M =铊（3 a），In（3 b），Ga（3 c）；E =如，M =铊（4），在（图4b））作为以良好产率唯一产物获得。所有产物通过单晶X射线衍射分析，揭示了类似的产品的组件，η 5结合的Ë 5个P之间或作为环的原子与邻居第13族金属阳离子配体和非常弱的σ-相互作用。通过交换的[TEF]阴离子4一个用于较大[FAL]阴离子（[FAL] = [FAL OC 6 ˚F 10（C 6 ˚F 5）} 3 ] - ），所述配位化合物[TL
• Supramolecular Assemblies of Polyphosphorus Ligands Based on Weak Tl–P and In–P Interactions
  作者：Martin Fleischmann、Stefan Welsch、Laurence J. Gregoriades、Christian Gröger、Manfred Scheer

  DOI：10.5560/znb.2014-4177

  日期：2014.12.1

  of Pn complexes towards the main group Lewis acids Tl+ and In+ is presented. While the reaction of the tetrahedral P2 complex [CpMo(CO)2}2(μ,η2:η2-P2)] (A1) with Tl[TEF] ([TEF] = [AlOC(CF3)3}4]-) leads to the formation of the dicationic complex [Tl2(A1)6]2+ (1) with a central six-membered Tl2P4 ring, the analogous reaction with In[TEF] leads instead to a tetranuclear [In4(A1)8]4+ complex (3) exhibiting

  摘要 系统研究了 Pn 配合物对主要路易斯酸 Tl+ 和 In+ 的配位行为。而四面体 P2 配合物 [CpMo(CO)2}2(μ,η2:η2-P2)] (A1) 与 Tl[TEF] ([TEF] = [AlOC(CF3)3}4 ]-) 导致形成具有中心六元 Tl2P4 环的双阳离子复合物 [Tl2(A1)6]2+ (1)，与 In[TEF] 的类似反应导致形成四核 [In4(A1) 8]4+ 复合物 (3) 在固态下表现出弱的 InI-InI 相互作用。当 Cp*-类似的 P2 复合物 [Cp*Mo(CO)2}2(μ,η2:η2-P2)] (A2) 与 Tl[TEF] 反应时，双核复合物 [Tl2(A2)4]2 + (2) 形成，仅包含四个 P2 配体，但还具有六元 Tl2P4 环基序。从环-P3 络合物的反应 [CpM'(CO)2(η3-P3)] (M' = Cr (B1), Mo
• Isolated cationic crown ether complexes of gallium(i) and indium(i)
  作者：Alexander Higelin、Christoph Haber、Stefan Meier、Ingo Krossing

  DOI：10.1039/c2dt30379e

  日期：——

  The recently reported homologous low-valent indium and gallium salts M+[Al(ORF)4]− (M = Ga, In; RF = C(CF3)3) were used to extend the coordination chemistry of GaI and InI to the isolated [18]crown-6 complexes [M([18]crown-6)(PhF)2]+[Al(ORF)4]− in fluorobenzene solution (PhF = C6H5F). In contrast to known ion-paired compounds for M = In, our complexes are undisturbed and in the solid state free of contacts to the anion. A peculiar combination of very weak η1- and η6-coordination to the PhF-solvent was observed that allows speculation about the presence of a stereochemically active lone pair at MI. Structure and energetics of these novel salts were rationalized on the basis of DFT calculations.

  我们利用最近报道的同族低价铟盐和镓盐 M+[Al(ORF)4]-（M = Ga, In; RF = C(CF3)3），将 GaI 和 InI 的配位化学扩展到氟苯溶液（PhF = C6H5F）中分离的 [18]crown-6 复合物 [M([18]crown-6)(PhF)2]+[Al(ORF)4]-。与 M = In 的已知离子配对化合物不同，我们的复合物不受干扰，在固态下与阴离子没有接触。在 PhF 溶剂中观察到一种非常弱的η1-和η6-配位的奇特组合，这使得人们可以推测在 MI 处存在一个立体化学活性孤对。在 DFT 计算的基础上，对这些新型盐的结构和能量进行了合理化分析。