Mo(2,4,6-trimethylphenylimido)(OCH3)2(N-salicylidene-2-aminophenolate) | 903871-60-3

• 英文名称: Mo(2,4,6-trimethylphenylimido)(OCH3)2(N-salicylidene-2-aminophenolate)
• CAS: 903871-60-3
• 化学式: C₂₄H₂₆MoN₂O₄
• 分子量: 502.421
• InChiKey: SLILYMVXQBIBFW-GPZOHOMCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(2,4,6-trimethylphenylimido)(OCH3)2(N-salicylidene-2-aminophenolate) 、 2,3-二羟基萘 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到Mo(2,4,6-trimethylphenylimido)(naphthalene-2,3-diolate)(N-salicylidene-2-aminophenolate)
  参考文献：
  名称：

  钼（VI）亚氨基与N-水杨基-2-氨基苯酚的配合物的合成，结构和表征。

  摘要：

  Mo（NAr）2Cl2（dme）类型的diimido配合物（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）在2当量的三乙胺存在下与N-水杨叉基-2-氨基苯酚（sapH2）在甲醇中反应，与分子式Mo（NAr）（1,2-OC6H4NH）（sap）。这些化合物中的三种的结构（NAr = 2,6-二甲基苯基亚氨基（1），2,4,6-三甲基苯基亚氨基（2），2-叔丁基苯基亚氨基3）已经通过X射线晶体学测定。Mo周围的协调范围是扭曲的八面体。来自2-氨基苯酚的氧被反式转化为亚氨基氮，而氨基氮和三齿树液占据了四个赤道位置。Mo-NC亚氨基键的角度为167.5（2）度（1），163.2（2）度（2）和162.4（1）度（3）。亚胺基-酰胺基复合物的前体复合物Mo（NAr）（sap）（OCH3）2（4，NAr = 2,4，6-三甲基苯基亚氨基）已被分离和表征。化合物4与2-氨基苯酚反应形成2，与2-氨基硫酚反应形成Mo（NAr）（1

  DOI：

  10.1021/ic060370+
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Mo(NMes)₂Cl₂(dme)] 、 2-羟基缩苯胺 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以31%的产率得到Mo(2,4,6-trimethylphenylimido)(OCH3)2(N-salicylidene-2-aminophenolate)
  参考文献：
  名称：

  钼（VI）亚氨基与N-水杨基-2-氨基苯酚的配合物的合成，结构和表征。

  摘要：

  Mo（NAr）2Cl2（dme）类型的diimido配合物（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）在2当量的三乙胺存在下与N-水杨叉基-2-氨基苯酚（sapH2）在甲醇中反应，与分子式Mo（NAr）（1,2-OC6H4NH）（sap）。这些化合物中的三种的结构（NAr = 2,6-二甲基苯基亚氨基（1），2,4,6-三甲基苯基亚氨基（2），2-叔丁基苯基亚氨基3）已经通过X射线晶体学测定。Mo周围的协调范围是扭曲的八面体。来自2-氨基苯酚的氧被反式转化为亚氨基氮，而氨基氮和三齿树液占据了四个赤道位置。Mo-NC亚氨基键的角度为167.5（2）度（1），163.2（2）度（2）和162.4（1）度（3）。亚胺基-酰胺基复合物的前体复合物Mo（NAr）（sap）（OCH3）2（4，NAr = 2,4，6-三甲基苯基亚氨基）已被分离和表征。化合物4与2-氨基苯酚反应形成2，与2-氨基硫酚反应形成Mo（NAr）（1

  DOI：

  10.1021/ic060370+