benzocarborano[2,1-b:3,4-b′]dithiophene | 1402454-09-4

• 英文名称: benzocarborano[2,1-b:3,4-b′]dithiophene
• CAS: 1402454-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₄B₁₀S₂
• 分子量: 306.463
• InChiKey: WABISJFHGGLNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzocarborano[2,1-b:3,4-b′]dithiophene 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5,5'-bis(trimethylstannyl)-benzocarborano[2,1-b:3,4-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  含共轭聚合物的苯并甲硼烷[2,1- b：3,4- b ']二噻吩：合成，表征和光电性质

  摘要：

  我们报告了苯并甲硼烷[2,1 - b：3,4- b ']二噻吩单体的锡烷基化反应，以及通过Stille缩聚与增溶的环戊二噻吩和二酮吡咯并吡咯衍生物进行的聚合。报告了所得共轭共聚物的物理，材料和光电性质，表明苯并甲硼烷二噻吩可作为轻度吸电子单体。

  DOI：

  10.1021/ma402273w

文献信息

• Synthesis, characterization, and optoelectronic study of three biaryl-fused closo-o-carboranes and their nido-[C2B9]− species
  作者：Masato Tominaga、Kenta Nishino、Yasuhiro Morisaki、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.06.002

  日期：2015.12

  fluoride to obtain its nido-[C2B9] − species; the reaction with fluoride to obtain nido-[C2B9]− species was also performed for biphenyl- and bithiophene-fused o-carboranes, the synthesis of which we have previously reported. The structures and optoelectronic properties of the three carboranes and their nido-[C2B9]− species were experimentally and theoretically characterized. The nido-[C2B9]− species possessed

  联芳基稠合的闭合碳- ö -carborane与苯基噻吩基部分被合成并与氟化反应，获得它的巢- [C 2乙9 ] -物种; 我们还对联苯和联噻吩稠合的邻-碳硼烷进行了与氟化物的反应，以得到Nido- [C 2 B 9 ] -物种，我们先前已经报道了它们的合成。三种碳硼烷及其nido- [C 2 B 9 ] -的结构和光电性能物种进行了实验和理论上的表征。由于富含电子的阴离子物种，因此Nido- [C 2 B 9 ] -物种具有较高的HOMO和LUMO能级。他们还显示了电荷转移（CT）过渡带，并且在结晶态和溶液态都观察到了有效的CT发射，这是因为在Nido- Carbane笼中的碳-碳键长度较短，并且抑制了碳-碳键振动。