(C5Me5)Rh(I)(PMe3)(η2-phenanthrene) | 123099-41-2

• 英文名称: (C5Me5)Rh(I)(PMe3)(η2-phenanthrene)
• CAS: 123099-41-2
• 化学式: C₂₇H₃₄PRh
• 分子量: 492.446
• InChiKey: ZYFPMDMYRMZCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 (C5Me5)Rh(I)(PMe3)(η2-phenanthrene) 生成
  参考文献：
  名称：

  铑插入噻吩的碳硫键。加氢脱硫反应模型机理

  摘要：

  (C 5 Me 5 )Rh(PMe 3 )(Ph)H 与噻吩的反应导致苯的消除和噻吩 CS 键在 Rh(I) 中心的氧化加成，得到 (C 5 Me 5 )Rh (PMe 3 )(SCH=CHCH=CH)。2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩也会发生类似的反应。用这些配合物进行的选择性研究与 CS 键断裂之前硫与铑的配位一致。噻吩的可逆还原消除发生在~80°C。CS插入配体的二烯部分与乙炔二羧酸二甲酯发生狄尔斯-阿尔德反应，得到邻苯二甲酸二甲酯作为主要产物

  DOI：

  10.1021/ja00002a025
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(H)(Ph)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(PMe3)] 、 菲 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到(C5Me5)Rh(I)(PMe3)(η2-phenanthrene)
  参考文献：
  名称：

  直接观察 [(C5Me5)Rh(PMe3)] 的 eta.2-芳烃配合物

  摘要：

  近年来，过渡金属活化脂肪族芳香族CH键的机理研究取得了实质性进展。特别是，作者小组的早期研究表明，芳烃在 CH 之前以 {eta}{sup 2} 方式与 ((Ce{sub 5}Me{sub 5})Rh(PMe{sub 3})) 协调键氧化加成，并且这种初始配位允许芳族 CH 键的活化与脂肪族 CH 键的活化竞争。{eta}{sup 2}-芳烃配位的证据在很大程度上依赖于间接实验（芳基氘化物的分子内异构化、动力学同位素效应实验），因为芳烃配位的唯一直接证据是在低温。

  DOI：

  10.1021/ja00205a025

文献信息

• Chin, R. Martin; Dong, Lingzhen; Duckett, Simon B., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7685 - 7695
  作者：Chin, R. Martin、Dong, Lingzhen、Duckett, Simon B.、Partridge, Martin G.、Jones, William D.、Perutz, Robin N.

  DOI：——

  日期：——