1-(3-methylphenoxy)-4-chlorobut-2-yne | 84814-03-9

• 英文名称: 1-(3-methylphenoxy)-4-chlorobut-2-yne
• 英文别名: 1-(4-Chlorobut-2-ynoxy)-3-methylbenzene
• CAS: 84814-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: FAACXUXRAXDWBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-133 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylphenoxy)-4-chlorobut-2-yne 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成 6,7-dimethyl-4-[(3-methylphenoxy)methylidene]-2,3-dihydropyrano[3,2-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potentially Bioactive Heterocycles: Thermal [3,3]Sigmatropic Rearrangement of 4‐(4′‐Aryloxybut‐2′‐ynyloxy)‐6‐methyl‐2‐pyridone

  摘要：

  Synthesis of a number of hitherto unreported 4-aryloxymethylene-7-methyl-2,3-dihydropyrano[3,2-c]pyridine-5-ones 4a-h have been achieved in moderate yields by the thermal [3,3]sigmatropic rearrangement of 4-(4'-aryloxybut-2'-ynyloxy)-6-methyl-2-pyridone.

  DOI：

  10.1080/00397910500451530
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁炔 、 间甲酚 生成 1-(3-methylphenoxy)-4-chlorobut-2-yne
  参考文献：
  名称：

  TSUDZUKI, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective unusual formation of spirocyclic 4-{3′-benzo(2′,3′-dihydro)furo}-9-methyl-2,3,9-trihydrothiopyrano [2,3-<i>b</i>]indole by acid-catalyzed reaction of enol ethers
  作者：K. C. Majumdar、S. Alam、B. Chattopadhyay

  DOI：10.1002/jhet.31

  日期：2009.1

  3′-dihydro)furo}-9-methyl-2,3,9-trihydrothiopyrano[2,3-b]indoles are regioselectively synthesized by treating suitable enol ethers, 4-aryloxymethylene-9-methyl-2,3,9-trihydrothio-pyrano[2,3-b]indoles with H2SO4 in dichloromethane-methanol-water. The substrates for the aforesaid reaction are in turn synthesized by the thio-Claisen rearrangement of 2-(4′-aryloxybut-2′-ynylthio)-1-methylindoles. J. Heterocyclic Chem.

  通过处理合适的烯醇醚，区域选择性地合成螺环4- 3'-苯并（2'，3'-二氢）呋喃} -9-甲基-2,3,9-三氢噻喃并[2,3- b ]吲哚。在二氯甲烷-甲醇-水中，具有H 2 SO 4的芳氧基亚甲基-9-甲基-2,3,9-三氢硫代吡喃并[2,3- b ]吲哚。上述反应的底物又通过2-（4'-芳氧基丁-2'-炔硫基）-1-甲基吲哚的硫代-克莱森重排而合成。杂环化学杂志，46，62（2009）。
• Majumdar, K. C.; Das, D. P.; Jana, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 120 - 124
  作者：Majumdar, K. C.、Das, D. P.、Jana, G. H.、Khan, A. T.

  DOI：——

  日期：——
• Majumdar; Das; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 8, p. 1337 - 1342
  作者：Majumdar、Das、Chattopadhyay

  DOI：——

  日期：——
• Miumdar K. C., Das D. P., Jana G. H., Khan A. T., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 2, S 120-124
  作者：Miumdar K. C., Das D. P., Jana G. H., Khan A. T.

  DOI：——

  日期：——