{W(η5-C5Me5)Me4}(PF6) | 96999-45-0

• 英文名称: {W(η5-C5Me5)Me4}(PF6)
• 英文别名: {(pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(VI)Me4}PF6
• CAS: 96999-45-0
• 化学式: C₁₄H₂₇W*F₆P
• 分子量: 524.183
• InChiKey: QLJZBUIJVLKPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {W(η5-C5Me5)Me4}(PF6) 在 四氢呋喃 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有未取代的单甲基-或 1,1-二甲基肼或-肼基配体的抗磁性（五甲基环戊二烯基）钨配合物

  摘要：

  肼、甲基肼或 1,1-二甲基肼与 [Cp * WMe 4 ]PF 6 之间的反应

  DOI：

  10.1021/ja00047a019
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 W(η5-C5Me5)Me4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到{W(η5-C5Me5)Me4}(PF6)
  参考文献：
  名称：

  未取代的肼基（1-）配合物和真正的高氧化态二钨二氮配合物的制备

  摘要：

  在 montre qu'un complexe μ-N 2 de ditungstene (IV) peutetre 上制备 partir d'hydrazine, que les intermediaires NHNH 2 1− et NNH 2 2− peuvent etre isoles et que le complexe μ-N 2 peut etre egalement准备 par reduction d'un complexe W(V) 在 N 2 分子的存在下

  DOI：

  10.1021/ja00301a037

文献信息

• High oxidation state monopentamethylcyclopentadienyltungsten methyl complexes including the first d0 complex containing a highly distorted methylene ligand, W(.eta.5-C5Me5)(CH3)3(CH2)
  作者：A. H. Liu、R. C. Murray、J. C. Dewan、B. D. Santarsiero、R. R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00248a024

  日期：1987.7

  involving eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ ring protons are blocked. Relatively recently the authors discovered that (W(eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 4/-t-Bu)Cl/sub 4/)/sub 2/ was a product of the reaction between the tungstacyclobutadiene complex W(C(t-Bu)C(Me)C(Me))Cl/sub 3/ and 2-butyne. They soon developed a practical route to the eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/ analog and found that WCp*Me/sub 4/ could be prepared

  Mono-eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ 配合物是有机金属化学中最常见的配合物。五甲基环戊二烯变得容易获得后，制备了许多单-eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/类似物，并将它们的化学性质与已知的eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub进行比较5/ 复合体。很快就发现了没有eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/类似物的mono-eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/ (Cp*)复合物，例如TaCp *(烯烃)Cl/sub 2/和IrCp*H/sub 2/(SiMe/sub 3/)/sub 2/。当金属处于相对较高的氧化态时，这种情况似乎更常见。Cp* 配体明显稳定高氧化态的可能原因之一是它现在有据可查的向金属提供电子密度的能力。另一个重要原因是涉及 eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/ 环质子的分解途径被阻断。最近，作者发现
• Glassman, Timothy E.; Vale, Michael G.; Schrock, Richard R., Organometallics, 1991, vol. 10, # 12, p. 4046 - 4057
  作者：Glassman, Timothy E.、Vale, Michael G.、Schrock, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Schrock; Liu; O'Regan, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 20, p. 3574 - 3583
  作者：Schrock、Liu、O'Regan、Finch、Payack

  DOI：——

  日期：——
• O'Regan, Marie B.; Liu, Andrew H.; Finch, William C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4331 - 4338
  作者：O'Regan, Marie B.、Liu, Andrew H.、Finch, William C.、Schrock, Richard R.、Davis, William M.

  DOI：——

  日期：——
• Schrock, Richard R.; Glassman, Timothy E.; Vale, Michael G., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, p. 725 - 726
  作者：Schrock, Richard R.、Glassman, Timothy E.、Vale, Michael G.

  DOI：——

  日期：——