[(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)RhH(κ2-C6H4-2-PMe2)] | 1258937-61-9

• 英文名称: [(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)RhH(κ2-C6H4-2-PMe2)]
• 英文别名: [Rh(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)(κ2-C6H4-2-PMe2)H]
• CAS: 1258937-61-9
• 化学式: C₂₃H₃₃BN₆PRh
• 分子量: 538.245
• InChiKey: JZKCVGLABFXENM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)RhH(κ2-C6H4-2-PMe2)] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(CH3)(CN)(PPhMe2)]
  参考文献：
  名称：

  [Tp'Rh（PR 3）]活化乙腈和丁二腈的CH和C-CN键

  摘要：

  [Tp'Rh（PR 3）]片段，其中Tp'=三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯，R 3 = Me 3（a）或PhMe 2（b），显示可用于激活乙腈的CH和C-CN键。室温下在乙腈中对Tp'Rh（PR 3）H 2（1a，b）进行光辐照，得到配合物Tp'Rh（PR 3）（CH 2 CN）H（3a，b）。乙腈与[Tp'Rh（PR 3）]由1脱氢生成的片段。Tp'Rh（PME的热反应3）（PH）H（2A）或Tp'Rh（κ 2 -C 6 H ^ 4 -2-PME 2）H（2B）的乙腈在80℃下也导致分别通过还原性消除苯（来自2a）或分子内还原性消除PPhMe 2生成的[Tp'Rh（PR 3）]片段向[Tp'Rh（PR 3）]片段进行氧化加成，分别形成3a和3b配体（来自2b）。加热分离的CH键活化的复合物3a，b在较高温度（100°C）下长时间（≈5天）在乙腈中形成相应的C-CN键活化复合物Tp'Rh（PR

  DOI：

  10.1021/om101002m
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)(C6H5)H(PMe2Ph)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到[(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)RhH(κ2-C6H4-2-PMe2)]
  参考文献：
  名称：

  Tp'Rh（PR 3）（Ar F）H系列的合成，结构和还原消除；氟代芳基取代基的铑-碳键能的测定† •

  摘要：

  Tp'Rh（PR 3）（Ar F）H类型的一系列配合物，其中PR 3 =PMe 3（3）及PMe 2 Ph（9），AR ˚F= C 6 F 5（a），2,3,4,5-C 6 F 4 H（b），2,3,5,6-C 6 F 4 H（c），2,4,6-C 6 F 3 H 2（d），2,3-C 6 F 2 H 3（e），2,5-C 6 F 2 H 3（g）和2-C 6 FH 4（h）和Tp′ = 三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯通过[Tp'Rh（PR 3）]片段与相应的氟化芳烃的反应合成了稳定的结晶化合物，并通过NMR光谱和元素分析以及X射线晶体学对其结构进行了表征。从配合物3a-h中还原消除氟芳烃的动力学。苯-d 6 对140°C的溶液进行了研究，但由于形成了 铑（I）双膦 复杂的， Tp′Rh（PMe 3）2（4）。另一方面，（9）的热反应在四氢呋喃-d 8在120℃下的解决方案导致分子内C-

  DOI：

  10.1039/c0dt00157k