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[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 114325-81-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-(2-phenacylsulfanylethyl)carbamate
CAS
114325-81-4
化学式
C
15
H
21
NO
3
S
mdl
——
分子量
295.403
InChiKey
CLOPIUUYIMXWAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
442.6±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.13
重原子数:
20.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-methoxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene
、
[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
以
苯
为溶剂, 反应 14.5h, 以45%的产率得到tert-butyl N-[(4-methyl-6-oxo-2,3-dihydrothiopyran-2-yl)methyl]carbamate
参考文献:
名称:
Synthesis of azocine derivatives from thio aldehyde Diels-Alder adducts
摘要:
DOI:
10.1021/jo00245a019
作为产物:
描述:
N-Boc-溴乙胺
在
sodium methylate
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.25h, 生成
[2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of azocine derivatives from thio aldehyde Diels-Alder adducts
摘要:
DOI:
10.1021/jo00245a019
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种绿色合成含氧族元素的烷氧胺类化合物的方法
申请人:
青岛科技大学
公开号:
CN113929616A
公开(公告)日:
2022-01-14
本发明公开了一种属于有机合成领域,涉及一种绿色合成含氧族元素的烷氧
胺类
化合物的方法。所述方法为:向反应器中依次加入α‑氧族元素‑羰基化合物及四甲基
哌啶
氮氧化物(
TEM
PO),一定温度下搅拌至反应完毕,经柱层析分离可得到含氧族元素的烷氧
胺类
化合物。本发明合成方法具有收率高、绿色环保(不使用过渡
金
属催化剂、光催化剂、
化学
氧化试剂、碱及溶剂)、底物适用面广、反应条件温和及后处理方便等优点。其反应方程式如下:
VEDEJS, E.;STULTS, J. S., J. ORG. CHEM., 53,(1987) N 10, C. 2226-2232
作者:
VEDEJS, E.、STULTS, J. S.
DOI:
——
日期:
——
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