(3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine)Re(CO)3Cl | 339523-63-6

• 英文名称: (3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine)Re(CO)3Cl
• CAS: 339523-63-6
• 化学式: C₁₅H₈ClN₆O₃Re
• 分子量: 541.927
• InChiKey: BIPXJACYXDNCIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine)Re(CO)3Cl 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到κ,μ-3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine-bis(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II)chlorotricarbonylrhenium(I) ditetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral characteristics of a novel heterometallic binuclear complex on the basis of 3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine

  摘要：

  Binuclear bridged complexes [(bpy)(2)Ru(mu-bptz)Re(CO)(3)center dot(Hlg)](X)(2) [bptz = 3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine; Hlg = Cl, X = BF4 or Hlg = Br, X = NO3]. Were synthesized and studied by mass spectrometry and infrared and electronic spectroscopy. The complexes give a strong long-wave band in the electronic absorption spectrum. The spectra were interpreted on the basis of TD DFT quantum-chemical calculations.

  DOI：

  10.1134/s1070363209050193
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到(3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine)Re(CO)3Cl
  参考文献：
  名称：

  结构和光谱电化学（UV /可见光，IR，EPR）接受器-桥接异双配合物[（η 5 -C 5我5）ClRh（μ-bptz）的Re（CO）3 CL]（PF 6），bptz = 3 ，6-双（2-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪

  摘要：

  标题络合物包含两个有机金属反应中心，已知它们在还原消除各自的氯化物配体之后参与氢化物转移催化（Rh）或CO 2活化（Re）。桥联的异双核化合物已被结构化，其形式为氯化物配体相对于bptz平面呈顺式构型。该复合物进行循环伏安法和光谱电化学还原以显示由bptz桥，氯化铑离解第二减速的电化学可逆的单电子摄取，得到中性[（η 5 -C 5我5）的Rh（μ-bptz）稀土（CO）3Cl]和准可逆的第三单电子还原。

  DOI：

  10.1021/om000892b

文献信息

• Die konjugative Verbr�ckung metallorganischer Reaktionszentren in Heterozweikernkomplexen [(OC)3ClRe(?-L)MCl(C5Me5)]+, M = Rh oder Ir - Spektroskopische Konsequenzen reduktiver Aktivierung
  作者：Wolfgang Kaim、Thomas Scheiring、Michael Weber、Jan Fiedler

  DOI：10.1002/zaac.200400174

  日期：2004.10

  Charge-Transfer-Absorptionen (UV/Vis) und Elektronenspinresonanz (ESR) bei paramagnetischen Zwischenprodukten der ein- und zweikernigen Verbindungen untersucht. Wahrend fur Komplexe des bpip und bptz radikalische Einelektronenzwischenstufen [(OC)3ClRe(μ-L)MCl(C5Me5)]˙ nachgewiesen wurden, reagieren die Komplexe mit bpym unter MCl-dissoziativer Zweielektronenreduktion direkt zu den Verbindungen [(OC)3ClRe(μ-L)M(C5Me5)]

  异双核络合物 [(OC)3ClRe(μ-L)MCl(C5Me5)](PF6)，M = Rh 或 Ir，L = 2, 5-双(1-苯基亚氨基乙基)吡嗪 (bpip), 3, 6-bis (2-吡啶基)-1, 2, 4, 5-四嗪 (bptz) 或 2, 2'-联嘧啶 (bpym) 由单核铼配合物 (L)Re(CO)3Cl 合成。通过循环伏安法和光谱电化学在 CO 伸缩频率 (IR)、电荷转移吸收 (UV/Vis) 和电子顺磁共振 (ESR) 区域对单和顺磁中间体的氯化物解离时的逐步还原活化进行了探测。双核化合物。在 bpip 和 bptz 的配合物中检测到自由基单电子中间体 [(OC)3ClRe(μ-L)MCl(C5Me5)]˙，配合物在 MCl 解离双电子还原下与 bpym 直接反应生成化合物 [(OC)3ClRe(μ-L)M(C5Me5)]。异双核配合物中有机金属反应中心的共轭桥接 [(