1-(l4-boraneyl)-N-(difluorophosphaneyl)-1,1-difluoro-N-silyl-l5-phosphanamine | 71579-74-3

• 英文名称: 1-(l4-boraneyl)-N-(difluorophosphaneyl)-1,1-difluoro-N-silyl-l5-phosphanamine
• CAS: 71579-74-3
• 化学式: BF₄H₆NP₂Si
• 分子量: 196.892
• InChiKey: ZKLKLSDCQXSXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硅烷基-亚氨基亚膦酰四氟 、 diborane(6) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-(l4-boraneyl)-N-(difluorophosphaneyl)-1,1-difluoro-N-silyl-l5-phosphanamine 、 N-((l4-boraneyl)difluoro-l5-phosphaneyl)-1-(l4-boraneyl)-1,1-difluoro-N-silyl-l5-phosphanamine
  参考文献：
  名称：

  （二甲硅烷基氨基）二氟膦和双（二氟膦基）甲硅烷基胺的制备及其化学和光谱性质

  摘要：

  通过SiBrH 3和NMe 3与PF 2 [NH（SiH 3）]和NH（PF 2）的反应制备了化合物PF 2 [N（SiH 3）2 ]和N（PF 2）2（SiH 3）。）2。记录了振动，核磁共振，质量和光电子能谱，并对化学性质进行了研究。与乙硼烷一起，PF 2 [N（SiH 3）2 ]生成加合物PF 2 [N（SiH 3）2 ]·BH 3和N（PF 2）2（SiH 3）生成单-和双-（硼烷）加合物；记录了三种硼烷加合物的核磁共振谱。在与HBr的反应中，PN键优先受到攻击，而在与水的反应中，Si-N键的裂解首先发生。

  DOI：

  10.1039/dt9790001065