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[Co2(CO)6(μ-η(2),η(2)-HOCH(CH3)CCCH(CH3)OH)] | 207792-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Co2(CO)6(μ-η(2),η(2)-HOCH(CH3)CCCH(CH3)OH)]
英文别名
μ,η2-hexacarbonyldicobalt-3-hexyn-2,5-diol
[Co2(CO)6(μ-η(2),η(2)-HOCH(CH3)CCCH(CH3)OH)]化学式
CAS
207792-30-1;207792-68-5;188051-57-2
化学式
C12H10Co2O8
mdl
——
分子量
400.193
InChiKey
PXKFTOKWNFPUQE-UERBOZQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Co2(CO)6(μ-η(2),η(2)-HOCH(CH3)CCCH(CH3)OH)] 在 HBF4*O(C2H5)2 、 NaHCO3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of hexacarbonyldicobalt-complexed thiacycloalkynes
    摘要:
    Reaction of [Co2(mu-HOCR1R2C=CCR1R2OH)(CO)6] (R1 = R 2 = H or Me; R1 = H, R2 = Me) with HS(CH2)nSH (n = 2-5) or HS(CH2)2OH in the presence of HBF4.OEt2 affords predominately monomeric hexacarbonyldicobalt-complexed thiacycloalkynes. In many cases, especially with the longer chain dithiols, dimeric compounds are also formed as minor products and in some cases higher oligomers have also been characterised. Reaction of [CO2(mu-HOCH2C=CCH2OH)(CO)6] with HSCH2CH(OH)CH2SH affords complexed thiacycloalkynes with pendant hydroxyl functionalities. The monomeric complexes undergo carbonyl substitution with bis(diphenylphosphino)methane (dppm) and the X-ray crystal Structure of [Co2(mu-CCH2SCH2CH2SCH2C)(mu-dppm)(CO)4] has been determined. The molecule contains a co-ordinated 1,4-dithiacyclooct-6-yne which adopts two conformations in the solid state. The IR, mass, H-1 and C-13 NMR spectra of the new compounds are discussed.
    DOI:
    10.1039/dt9930001857
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通向手性和手性阳离子钼钴乙炔配合物的一般途径:合成,结构和反应性。
    摘要:
    数[Co的Co]加合物-alkyne [CO 2(CO)6)(μ-η 2,η 2 -HOCR 1 - [R 2 -C⋮C-CR 1 - [R 2 OH)]制备(R 1 = R 2= H(1); R 1= H,R 2= CH 3(2); R 1= R 2= CH 3(3)),并确定了它们的X射线分子结构,表明μ炔单元采用了α-炔基。具体的几何形状取决于炔烃单元的性质。前手性[Mo-Co]-炔烃加合物[CpMoCo(CO)5(μ-η 2,η 2 -HOCH 2 -C⋮C-CH 2 OH)](4),通过X射线分析确定的,由[CO获得2(CO)6)(μ-η 2, η 2 -HOCH 2 -C⋮C-CH 2 OH)](1通过更换-Co(CO的))3顶点由等瓣部分-CpMo(CO)2。复杂4分发生反应用含水HBF 4,以产生双阳离子四核物种[{CpMoCo(CO)5(μ-η 2,η 3 -CH 2 -C⋮C-CH2
    DOI:
    10.1021/om971029n
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Kim, P. J.; Hagihara, N., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1968, vol. 41, p. 1184 - 1187
    作者:Kim, P. J.、Hagihara, N.
    DOI:——
    日期:——
  • ortho-effect of hexacarbonyldicobaltacetylene substituents of propargyl type in aromatic systems
    作者:V. S. Zavgorodnii、M. G. Karpov
    DOI:10.1134/s1070363212030243
    日期:2012.3
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