(pentamethylcyclopentadienyl)Co(trimethylphosphine)(trithiocarbonate) | 504405-15-6

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)Co(trimethylphosphine)(trithiocarbonate)
• 英文别名: [(pentamethylcyclopentadienyl)Co(PMe3)(S2CS)]
• CAS: 504405-15-6
• 化学式: C₁₄H₂₄CoPS₃
• 分子量: 378.51
• InChiKey: HTUKCOKTIHZJRT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 (pentamethylcyclopentadienyl)Co(trimethylphosphine)(trithiocarbonate) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)Co(trimethylphosphine)(S2CS)tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  包含三硫代碳酸酯，二硫代碳酸酯，N-氰基二硫代氨基甲酸酯，1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫代酸酯和1,1-二氰基乙烯-2,2-二硒代酸酯作为螯合配体的半三明治型钴，铑和铱配合物的合成和反应性

  摘要：

  摘要一系列具有[（C5R5）Co（L）]（R = H，Me; L = PR3，P（OR）3，CNR），[（C5R5）Rh PR 3']（R = H，Me）和[（C5H5）Ir（PiPr3）]作为构建基块，并包含三硫代碳酸酯，二硫代碳酸酯，N-氰基二硫代氨基甲酸酯，1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫代酸酯和1,1-二氰基乙烯-2,2-二硒代酸酯制备螯合配体。它们通过质谱，IR，UV和NMR光谱技术进行了表征。将三硫代碳酸酯衍生物[（C5R5）Co（PMe3）（S2C S）]（R = H，Me）用[Fe（C5H5）2] X（X = BF4，PF6）氧化为阳离子化合物[（C5R5）Co （PMe3）（S2C S）] X。半三明治型配合物的氧化电位通过循环伏安法测定。[（C5Me5）Co（PMe3）（S2C S）]与四氰基乙烯（TCNE）的反应导致配体片段交换，并生成1,1-二氰基乙烯-2钴，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.044
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)Co(trimethylphosphine)(S2CS)hexafluorophosphate 在 cobaltocene 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)Co(trimethylphosphine)(trithiocarbonate)
  参考文献：
  名称：

  包含三硫代碳酸酯，二硫代碳酸酯，N-氰基二硫代氨基甲酸酯，1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫代酸酯和1,1-二氰基乙烯-2,2-二硒代酸酯作为螯合配体的半三明治型钴，铑和铱配合物的合成和反应性

  摘要：

  摘要一系列具有[（C5R5）Co（L）]（R = H，Me; L = PR3，P（OR）3，CNR），[（C5R5）Rh PR 3']（R = H，Me）和[（C5H5）Ir（PiPr3）]作为构建基块，并包含三硫代碳酸酯，二硫代碳酸酯，N-氰基二硫代氨基甲酸酯，1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫代酸酯和1,1-二氰基乙烯-2,2-二硒代酸酯制备螯合配体。它们通过质谱，IR，UV和NMR光谱技术进行了表征。将三硫代碳酸酯衍生物[（C5R5）Co（PMe3）（S2C S）]（R = H，Me）用[Fe（C5H5）2] X（X = BF4，PF6）氧化为阳离子化合物[（C5R5）Co （PMe3）（S2C S）] X。半三明治型配合物的氧化电位通过循环伏安法测定。[（C5Me5）Co（PMe3）（S2C S）]与四氰基乙烯（TCNE）的反应导致配体片段交换，并生成1,1-二氰基乙烯-2钴，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.044

文献信息

• Thermal reactivity of Group 9 transition metal pinacolate complexes: heterocumulene cleavage and CO bond formation
  作者：Andrew W Holland、Robert G Bergman

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01234-3

  日期：2002.12

  Abstract The reactions of Group 9 transition metal pinacolate complexes Cp*M(pin) (M=Co (1), Rh (2), Ir (3)) with heterocumulenes (YCZ) are described. In these transformations the CZ bond of the heterocumulene is cleaved, and the pinacolate ligand is incorporated into an organic heterocycle (pin)CY. In some cases a clean organometallic product of the general formula Cp*MZ2CY is also produced.

  摘要描述了第9族过渡金属松香酸酯配合物Cp * M（pin）（M = Co（1），Rh（2），Ir（3））与杂多烯（YCZ）的反应。在这些转化中，杂异丙基苯的CZ键被裂解，松果酸酯配体被掺入有机杂环（pin）CY中。在某些情况下，还会生产出通式为Cp *MZ2CY的清洁有机金属产品。已经探索了这些反应的区域化学，并发现其遵循了预期的趋势，并且证据表明一种机制涉及将最初的杂枯烯插入M = O键中，从而生成7元金属环，然后消除1，2。