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5,6-benzo-4-diphenylthiophosphoryl-2-phenyl-2-pyridyl-1,3-dioxa-2-boracyclohexane | 141431-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-benzo-4-diphenylthiophosphoryl-2-phenyl-2-pyridyl-1,3-dioxa-2-boracyclohexane
英文别名
——
5,6-benzo-4-diphenylthiophosphoryl-2-phenyl-2-pyridyl-1,3-dioxa-2-boracyclohexane化学式
CAS
141431-52-9
化学式
C30H25BNO2PS
mdl
——
分子量
505.385
InChiKey
GYPLSOAZRKAQHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Dioxaborinanes with an exocyclic phosphino group
    摘要:
    The reaction of diphenylphosphine with o-hydroxy aromatic aldehydes and a diphenylboric acid ester in the presence of tertiary amines gave ammonium 5,6-benzo- and 5,6-naphtho-4-diphenylphosphoryl-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-2-boratacyclohexanes. The borylation of (alpha,2-dihydroxybenzyl)diphenylphosphine, generated in situ, with isobutyl phenylborate gave 5,6-benzo-4-diphenylphosphino-2-phenyl-1,3-dioza-2-boracyclohexane, which, in contrast to 1,3,2,5-dioxaboraphosphorinanes, has a high reactivity with respect: to electrophilic and nucleophilic reagents and adds oxygen, sulfur, selenium, and pyridine to give the corresponding derivatives.
    DOI:
    10.1007/bf00863936
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