[(η5-indenyl)Ru(CH3CN)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)][PF6] | 910582-00-2

• 英文名称: [(η5-indenyl)Ru(CH3CN)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)][PF6]
• 英文别名: [Ru(CH3CN)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)(η5-indenyl)][PF6]；[(η5-C9H7)Ru(dppf)(CH3CN)][PF6]；[Ru(CH3CN)(dppf)(ind)][PF6]
• CAS: 910582-00-2
• 化学式: C₄₅H₃₈FeNP₂Ru*F₆P
• 分子量: 956.632
• InChiKey: XJFOTULADHSTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 [(η5-indenyl)Ru(CH3CN)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)][PF6] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[Ru(HSbztz)(dppf)(ind)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  含有 dppf 和杂环硫醇基/硫酮配体的（茚基）钌配合物的合成、X 射线晶体结构和电化学

  摘要：

  已经合成了许多含有 dppf [1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁] 和杂环硫醇基/硫酮配体的（茚基）钌配合物。所有配合物均通过微量分析和光谱技术以及 X 射线衍射分析对含有苯并噻唑根 (thiolato) 和噻二唑 (硫酮) 配体的配合物进行了充分表征。循环伏安法 (CV) 实验表明，这些配合物可以在三个单电子过程中在正电位下氧化。在变温 CV 实验中观察到的化学可逆性差异表明，氧化过程很可能发生在分子内的两个电子非通信位点。一个位点可以指定为 Ru 离子的氧化（两个单电子过程），而第二个位点被指定为 dppf 的氧化（一个单电子过程）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700790

文献信息

• (Indenyl)ruthenium Complexes Containing 1,1′‐Bis(diphenylphosphanyl)ferrocene (dppf) and Thiolato Ligands: Synthesis, X‐ray Structure Analysis, Electrochemistry and Magnetic Studies
  作者：Sin Yee Ng、Weng Kee Leong、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1002/ejic.200600879

  日期：2007.1

  [LRu(dppf)Cl] complexes L = Ind (2), Cp (2A) and Cp* (2B)} occurred in the order Cp* < Ind < Cp, correlating with the more electron-donating groups lowering the oxidation potentials. EPR experiments performed on the one-electron oxidised forms of 3 and 5 indicated paramagnetic compounds with g values close to 2, while the two-electron oxidised forms of 3 and 5 were diamagnetic. All the complexes were

  [(Ind)Ru(dppf)Cl] (Ind = η5-C9H7) (2) 与 RSNa R = Me, Et, Ph, Ph2P(CH2)2} 在 MeOH 中进行反应，得到 [(Ind)Ru (dppf)(SR)] R = Me (3), Et (4), Ph (5), Ph2P( )2 (7)}，以及 [(Ind)Ru(dppf)H] (6 )，在所有情况下，除了 R = Ph。产物混合物的这种 R 依赖性基于 RS–/MeOH MeO–/RSH 平衡合理化，该平衡涉及硫醇盐 (RS–) 与 MeOH 的相互作用，以及 RS 的相对亲核性– 与 MeO–; 6 来自 OMe 衍生物的 β-H 消除。对 2、3、4 和 5 以及 2 的 Cp (η5-C5H5) 和 Cp* (η5-C5Me5) 类似物的循环伏安测量表明 [LRu(dppf)Cl] 配合物的正式氧化电位 L
• Heterobimetallic Ruthenium‐Cobalt Complexes Containing the Pentamethylcyclopentadienyl or Indenyl Ligand
  作者：Sin Yee Ng、Lai Yoong Goh、Lip Lin Koh、Weng Kee Leong、Geok Kheng Tan、Suming Ye、Yinghuai Zhu

  DOI：10.1002/ejic.200500785

  日期：2006.2

  [(Ind)Ru(PPh3)2Cl], gave the heterobimetallic complex [(Ind)Ru(PPh3)(CO)(μ-CO)Co(CO)3] (3e) in fair yield, together with redox-initiated derivatives Ru(PPh3)2(CO)3 (4e) and [(Ind)Co(CO)(PPh3)] (6e). A similar redox process in the reaction of the dppf analogue, [(Ind)Ru(dppf)Cl] (dppf = 1,1′-diphenylphosphanylferrocene) gave [Ru(dppf)(CO)3] (4f) and [(Ind)Co(CO)2] (6f), together with a complex salt [(Ind)Ru(dppf)(CO)][Co(CO4)]

  NaCo(CO)4 与钌配合物LRu(diphos)Cl 和[(Ind)Ru(CO)2Cl] 之间的盐消除反应提供了Ru-Co 双金属配合物[LRu(μ-CO)2(μ-diphos) Co(CO)2] [L = C5Me5 (Cp*), diphos = Ph2P(CH2)nPPh2, 3a: n = 1, 或 3b: n = 2; 3: L = C9H7 (Ind), diphos = Ph2PCH2PPh2 ] 和 [(Ind)Ru(CO)2Co(CO)4] (3d)，分别以高收率。然而，与单膦类似物 [(Ind)Ru(PPh3)2Cl] 的相同反应得到异双金属配合物 [(Ind)Ru(PPh3)(CO)(μ-CO)Co(CO)3] (3e)以公平的产量，连同氧化还原引发的衍生物 Ru(PPh3)2(CO)3 (4e) 和 [(Ind)Co(CO)(PPh3)] (6e)。dppf 类似物