1-[4-(Piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-2-thiocyanato-ethanone | 215783-57-6

• 英文名称: 1-[4-(Piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-2-thiocyanato-ethanone
• 英文别名: [2-oxo-2-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)ethyl] thiocyanate
• CAS: 215783-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: WDXNXIMJMVMHPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(Piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-2-thiocyanato-ethanone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-(4-chlorophenyl)-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XVII[l] 的反应。1-溴-2-[4-(N-哌啶-磺酰基)苯基]乙二酮-1-芳基腙的合成与反应

  摘要：

  摘要 磺胺基腙酰溴 3 与亲核试剂的反应导致了溴化物的置换。用硫氰酸钾或硒氰酸钾处理 3 分别得到 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉 5 和 2-亚氨基硒二唑啉 6。3 与硫脲和苯基硫脲反应生成噻唑衍生物 15 和 16，而二硫酯 26（或 27）与 3 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 30-32。

  DOI：

  10.1080/10426509708031594
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-[4-(Piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-2-thiocyanato-ethanone
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XVII[l] 的反应。1-溴-2-[4-(N-哌啶-磺酰基)苯基]乙二酮-1-芳基腙的合成与反应

  摘要：

  摘要 磺胺基腙酰溴 3 与亲核试剂的反应导致了溴化物的置换。用硫氰酸钾或硒氰酸钾处理 3 分别得到 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉 5 和 2-亚氨基硒二唑啉 6。3 与硫脲和苯基硫脲反应生成噻唑衍生物 15 和 16，而二硫酯 26（或 27）与 3 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 30-32。

  DOI：

  10.1080/10426509708031594