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2-heptadecyl-4-(carbomethoxy)-2-oxazoline
2-heptadecyl-4-(carbomethoxy)-2-oxazoline | 81218-96-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-heptadecyl-4-(carbomethoxy)-2-oxazoline
英文别名
——
CAS
81218-96-4
化学式
C
22
H
41
NO
3
mdl
——
分子量
367.572
InChiKey
NTVVYDBCHLHKLS-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.22
重原子数:
26.0
可旋转键数:
17.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
47.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-heptadecyl-4-(hydroxymethyl)-2-oxazoline
81206-32-8
C
21
H
41
NO
2
339.562
反应信息
作为反应物:
描述:
2-heptadecyl-4-(carbomethoxy)-2-oxazoline
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到2-heptadecyl-4-(hydroxymethyl)-2-oxazoline
参考文献:
名称:
Syntheses of enzyme-inhibitory phospholipid analogs. Stereospecific synthesis of 2-amidophosphatidylcholines and related derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00132a031
作为产物:
描述:
十八烷腈
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-heptadecyl-4-(carbomethoxy)-2-oxazoline
参考文献:
名称:
Syntheses of enzyme-inhibitory phospholipid analogs. Stereospecific synthesis of 2-amidophosphatidylcholines and related derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00132a031
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