K[Ir(1,10-phenanthroline)Cl4] | 31430-09-8

• 英文名称: K[Ir(1,10-phenanthroline)Cl4]
• CAS: 31430-09-8
• 化学式: C₁₂H₈Cl₄IrN₂*K
• 分子量: 553.339
• InChiKey: WTKORMLPXYUTCP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(1,10-phenanthroline)iridium(III) chloride trihydrate 、 K[Ir(1,10-phenanthroline)Cl4] 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 cis-[Ir(1,9-phenanthroline)2Cl2][Ir(1,9-phenanthroline)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  水合五氯碘酸钾（III）的晶体和分子结构，以及与2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉的氯化铱（III）配合物的1 H，13 C，15 N NMR配位移位

  摘要：

  报道了水合五氯次氯酸钾（III）（K 2 [Ir（H 2 O）Cl 5 ]）的晶体和分子结构。[Ir（H 2 O）Cl 5 ] 2−阴离子几乎为八面体，轴向Ir–Cl键（2.322（2）Å）比赤道键（2.346（2）–2.360（2）Å）短；Ir–O键长为2.090（4）Å。具有通式K [Ir（LL）Cl 4 ]和顺式-[Ir（LL ）的2,2'-联吡啶（LL = bpy）或1,10-菲咯啉（LL = phen）的Ir（III）氯化物络合物）2 Cl 2 ] Cl，通过远红外和1 H– 13 C，1 H– 15进行了研究N HMBC / HMQC / HSQC–NMR。高频1角1 H NMR协调位移（Δ 1H坐标 =  δ 1H复杂 -  δ 1H配体;最大为约1）的中心峰注意到的[Ir（LL）氯4 ] -的阴离子，而顺式-物[Ir（ LL）2 Cl 2 ] +阳离子，它们的符号和大小均可变（最大约±1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.040
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 potassium hexachloroiridate(III) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到K[Ir(1,10-phenanthroline)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  水合五氯碘酸钾（III）的晶体和分子结构，以及与2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉的氯化铱（III）配合物的1 H，13 C，15 N NMR配位移位

  摘要：

  报道了水合五氯次氯酸钾（III）（K 2 [Ir（H 2 O）Cl 5 ]）的晶体和分子结构。[Ir（H 2 O）Cl 5 ] 2−阴离子几乎为八面体，轴向Ir–Cl键（2.322（2）Å）比赤道键（2.346（2）–2.360（2）Å）短；Ir–O键长为2.090（4）Å。具有通式K [Ir（LL）Cl 4 ]和顺式-[Ir（LL ）的2,2'-联吡啶（LL = bpy）或1,10-菲咯啉（LL = phen）的Ir（III）氯化物络合物）2 Cl 2 ] Cl，通过远红外和1 H– 13 C，1 H– 15进行了研究N HMBC / HMQC / HSQC–NMR。高频1角1 H NMR协调位移（Δ 1H坐标 =  δ 1H复杂 -  δ 1H配体;最大为约1）的中心峰注意到的[Ir（LL）氯4 ] -的阴离子，而顺式-物[Ir（ LL）2 Cl 2 ] +阳离子，它们的符号和大小均可变（最大约±1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.040

文献信息

• Emission studies of hetero-bischelated iridium(III)–diimine complexes
  作者：Jen Rong Lee、Yeong Ren Liou、Wen Liang Huang

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00437-6

  日期：2001.7

  Two mixed-ligand complexes, cis-[Ir(bipy)(HDPA)Cl-2]Cl and cis-[Ir(phen)(HDPA)Cl-2]Cl (where bipy = 2,2 ' -bipyridine, phen = 1,10-phenanthroline, and HDPA = 2,2 ' -dipyridylamine), have been synthesized and characterized. Both complexes show spin-allowed pi-pi* bands in the UV region. Besides, spin-allowed and spin-forbidden charge transfer bands are also observed in the vicinity of 24.8 and 19.5 kK, respectively. The magnitude of the polarization, P, in the excitation polarization spectra obtained for the two complexes indicate that both luminophores behave as linear oscillator corresponding to the symmetry lower than C-2 nu of the two complexes. The emission spectra of both cis-[Ir(bipy)(HDPA)Cl-2](+) in neutral and cis-[Ir(phen)(HDPA)Cl-2](+) in slightly acidified EtOH-MeOH solvent (4.1 v/v) at 77 K, exhibit (MLCT)-M-3 phosphorescence at 16-22 kK with lifetimes near 18 mus and a single vibration progression of 1240 and 1300 cm(-1), respectively. The property that the emission energy becomes smaller while the polarity of solvent increases is consistent with the orbital nature of (MLCT)-M-3 state. The emission energies of both complexes are nearly constant in acidic EtOH-MeOH solvent and are 3.1-3.3 kK smaller in basic solvent than that in the neutral one. The emissions of both complexes in the basic case are assigned as (MLCT)-M-3 emission caused by the complexes of deprotonated form, cis-Ir(bipy)(DPA)Cl-2 and cis-Ir(phen)(DPA)Cl-2,Cl- with lifetimes of approximately 19 mus. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.