(η(5)-C5H5)(CO)(P(OMe)3)Mo.tplbond.CCH2(CH2)3CH=CH2 | 205746-01-6

• 英文名称: (η(5)-C5H5)(CO)(P(OMe)3)Mo.tplbond.CCH2(CH2)3CH=CH2
• CAS: 205746-01-6
• 化学式: C₁₆H₂₅MoO₄P
• 分子量: 408.286
• InChiKey: XECXQCUHSWNBCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)(CO)(P(OMe)3)Mo.tplbond.CCH2(CH2)3CH=CH2 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H5)Cl2(P(OMe)3)Mo.tplbond.CCH2(CH2)3CH=CH2
  参考文献：
  名称：

  烯基碳炔复合物光氧化后形成α，ω-二烯

  摘要：

  链烯基碳炔复合物的光解（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）{P（OME）3 }Mo≡CCH 2（CH 2）Ñ CHCH 2（Ñ = 2（图1b），3（1C）和图4（图1D））在CHCl 3个结果在相应的形成α，ω -dienes CH 2 CH（CH 2）ñ CHCH 2。还产生是dichloromolybdenum carbynes（η 5 -C 5 H ^ 5）氯2 {P（OME）3 }Mo≡C-CH 2（CH 2）Ñ CHCH 2（Ñ = 2（图8B），3（图8C），和4（图8d））。两组产品都是通过从1b - d到溶剂的光化学电子转移生成高反应性的17电子配合物而产生的。这些自由基阳离子或者在碳碳炔，随后H-移位经历H-抽象，以形成二烯烃或它们经历的Cl交换-用于在金属，得到CO配体和Cl抽象8B - d。产物比率反映了17个电子物种在金属中心的反应性与卡宾碳之间的分配。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00262-3
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)(CO)(P(OMe)3)Mo.tplbond.CMe 、 5-碘-1-戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71.1%的产率得到(η(5)-C5H5)(CO)(P(OMe)3)Mo.tplbond.CCH2(CH2)3CH=CH2
  参考文献：
  名称：

  烯基碳炔复合物光氧化后形成α，ω-二烯

  摘要：

  链烯基碳炔复合物的光解（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）{P（OME）3 }Mo≡CCH 2（CH 2）Ñ CHCH 2（Ñ = 2（图1b），3（1C）和图4（图1D））在CHCl 3个结果在相应的形成α，ω -dienes CH 2 CH（CH 2）ñ CHCH 2。还产生是dichloromolybdenum carbynes（η 5 -C 5 H ^ 5）氯2 {P（OME）3 }Mo≡C-CH 2（CH 2）Ñ CHCH 2（Ñ = 2（图8B），3（图8C），和4（图8d））。两组产品都是通过从1b - d到溶剂的光化学电子转移生成高反应性的17电子配合物而产生的。这些自由基阳离子或者在碳碳炔，随后H-移位经历H-抽象，以形成二烯烃或它们经历的Cl交换-用于在金属，得到CO配体和Cl抽象8B - d。产物比率反映了17个电子物种在金属中心的反应性与卡宾碳之间的分配。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00262-3