cis-[Ru([12]aneS4)(dmso)Cl]Cl | 252889-29-5

• 英文名称: cis-[Ru([12]aneS4)(dmso)Cl]Cl
• 英文别名: cis-[RuCl(DMSO)(1,4,7,10-tetrathiacyclododecane)]Cl；cis-[Ru(1,4,7,10-tetrathiacyclododecane)(dmso-S)Cl]Cl
• CAS: 252889-29-5
• 化学式: C₁₀H₂₂ClORuS₅*Cl
• 分子量: 490.59
• InChiKey: AKPUOOPWUGTZQW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 cis-[Ru([12]aneS4)(dmso)Cl]Cl 以 乙醇 为溶剂， 以26%的产率得到cis-[Ru([12]aneS4)(dipa)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterisation of new RuII[12]aneS4 complexes with polypyridylic and related ligands

  摘要：

  顺式-[Ru(dmso)Cl2]（dmso=二甲基亚砜）与大环 1,4,7,10- 四硫杂环十二烷（[12]aneS4）反应后，会产生阳离子[Ru([12]aneS4)(dmso)Cl]+。将 dmso 和氯配体替换为多吡啶或相关的单齿配体后，得到了一系列新的 RuII（[12]aneS4）配合物。配合物的通式为[Ru([12]aneS4)(L)]2+，其中 L= 双齿配体：这些配体包括：二吡啶基胺（dipa）；5-苯基-1,10-菲罗啉（5-phen）；1,10-菲罗啉-5,6-二酮（5,6-dione）；邻苯二胺（pda）或 4,4′-二苯基-2,2′-二吡啶基（dbp）。还制备了含有单齿配体的相关配合物 [Ru([12]aneS4)(CH3CN)Cl]+、[Ru([12]aneS4)(CH3CN)2]2+ 和 [Ru([12]aneS4)(ind)Cl)]+（ind=吲唑）。通过核磁共振、紫外/可见光和红外光谱对这些复合物进行了表征，并通过循环伏安法研究了它们的电化学行为。复合物 [Ru([12]aneS4)(dmso)Cl]Cl、[Ru([12]aneS4)(CH3CN)2][PF6]2、[Ru([12]aneS4)(CH3CN)Cl]PF6 的 X 射线单晶衍射结构、[Ru([12]aneS4)(5,6-二酮)][PF6]2-2CH3CN、[Ru([12]aneS4)(5-苯)][PF6]2 和 [Ru([12]aneS4)(ind)Cl]PF6-CH3CN 进行了测定。所有配合物都呈现出扭曲的顺式八面体环境，大环采用折叠构象。

  DOI：

  10.1039/a903117k
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium 、 1,4,7,10-四硫环十二烷 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到cis-[Ru([12]aneS4)(dmso)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterisation of new RuII[12]aneS4 complexes with polypyridylic and related ligands

  摘要：

  顺式-[Ru(dmso)Cl2]（dmso=二甲基亚砜）与大环 1,4,7,10- 四硫杂环十二烷（[12]aneS4）反应后，会产生阳离子[Ru([12]aneS4)(dmso)Cl]+。将 dmso 和氯配体替换为多吡啶或相关的单齿配体后，得到了一系列新的 RuII（[12]aneS4）配合物。配合物的通式为[Ru([12]aneS4)(L)]2+，其中 L= 双齿配体：这些配体包括：二吡啶基胺（dipa）；5-苯基-1,10-菲罗啉（5-phen）；1,10-菲罗啉-5,6-二酮（5,6-dione）；邻苯二胺（pda）或 4,4′-二苯基-2,2′-二吡啶基（dbp）。还制备了含有单齿配体的相关配合物 [Ru([12]aneS4)(CH3CN)Cl]+、[Ru([12]aneS4)(CH3CN)2]2+ 和 [Ru([12]aneS4)(ind)Cl)]+（ind=吲唑）。通过核磁共振、紫外/可见光和红外光谱对这些复合物进行了表征，并通过循环伏安法研究了它们的电化学行为。复合物 [Ru([12]aneS4)(dmso)Cl]Cl、[Ru([12]aneS4)(CH3CN)2][PF6]2、[Ru([12]aneS4)(CH3CN)Cl]PF6 的 X 射线单晶衍射结构、[Ru([12]aneS4)(5,6-二酮)][PF6]2-2CH3CN、[Ru([12]aneS4)(5-苯)][PF6]2 和 [Ru([12]aneS4)(ind)Cl]PF6-CH3CN 进行了测定。所有配合物都呈现出扭曲的顺式八面体环境，大环采用折叠构象。

  DOI：

  10.1039/a903117k

文献信息

• New ruthenium(II) precursors with the tetradentate sulfur macrocycles tetrathiacyclododecane ([12]aneS4) and tetrathiacyclohexadecane ([16]aneS4) for the construction of metal-mediated supramolecular assemblies
  作者：Ennio Zangrando、Niksa Kulisic、Francesco Ravalico、Ioannis Bratsos、Stephanie Jedner、Massimo Casanova、Enzo Alessio

  DOI：10.1016/j.ica.2008.02.025

  日期：2009.2

  [Ru([12]aneS4)(ONO2)}2(μ-pyz)](NO3)2 (8), while 2a gave the molecular triangle [cis-Ru([12]aneS4)(μ-pyz)}3](CF3SO3)6 (9), both in low yields.The X-ray structures of compounds 2a, 2b, 4, 5, [Ru([12]aneS4)Cl}2(μ-pyz)]Cl2 (7), 9, and of the sandwich complex[Ru([12]aneS3-S)2](CF3SO3)2 (3), in which only three sulfur atoms of each macrocycle are bound to ruthenium, are also described.

  摘要几个新的Ru（II）配合物的制备和结构表征，其中四个配位位置被大环的硫原子占据，分别为1,4,7,10-四硫代环十二烷（[12] aneS4）或1,5，描述了9,13-四硫代环十六烷（[16] aneS4）和另外两个相对不稳定的配体（Cl-，NO 3-，H2O，dmso-S）：顺式[[Ru（[12] aneS4）（dmso） -S）（ ）]（CF3SO3）2（2a），顺式-[Ru（[12] aneS4）（dmso-S）（ONO2）]（NO3）（2b），顺式-[Ru（[16] aneS4 ）Cl2]（4）和反式-[Ru（[16] aneS4）（dmso-S）（ ）]（CF3SO3）2（5）。较大的[16] aneS4大环的配合物具有灵活的配位几何（顺式或反式），使其不适合在金属驱动的自组装过程中用作前体。相反，[12] aneS4络合物为顺式-[Ru（[12] aneS4）（dmso-S）Cl
• Synthetic strategies towards ruthenium–porphyrin conjugates for anticancer activity
  作者：Teresa Gianferrara、Ioannis Bratsos、Elisabetta Iengo、Barbara Milani、Adrian Oštrić、Cinzia Spagnul、Ennio Zangrando、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/b911393b

  日期：——

  peripheral fragments, both Ru(III) and Ru(II), have been used: in some cases they are structurally similar to established anticancer compounds. Examples are [Na](4)[4'TPyPtrans-RuCl(4)(dmso-S)}(4)] (2), that bears four NAMI-type Ru(III) fragments, or [4'TPyPRu([9]aneS3)(en)}(4)][CF(3)SO(3)](8) (3) and [bpy(4)-PPRu([9]aneS3)(dmso-S)}(4)][CF(3)SO(3)](8) (9) (en = ethane-1,2-diamine, [9]aneS3 = 1,4

  卟啉与金属片段的缀合是制备新化合物的策略，这些新化合物有望将卟啉生色团的光毒性和肿瘤定位特性与金属片段的细胞毒性相结合，以产生加性抗肿瘤作用。我们在这里报告了具有潜在生物医学应用的新型卟啉-钌结合物的制备。选择钌是因为几种Ru化合物已显示出有希望的抗癌活性。通过周围的吡啶基环（egmeso-4'-四吡啶基卟啉，4'TPyP）或通过bpy单元（egmeso-（p-bpy-苯基）卟啉，bpy（n）-PPs，n = 1-4）。附在卟啉上的Ru片段的数量为1至4，结合物的总电荷为-4至+8。Ru（III）和Ru（II）都使用了不同类型的外围片段：在某些情况下，它们在结构上与已确立的抗癌化合物相似。例子是[Na]（4）[4'TPyP 反式RuCl（4）（dmso-S）}（4）]（2），其带有四个NAMI型Ru（III）片段，或[4'TPyP Ru（[9] aneS3）（en）}（4）] [CF（
• Solution and solid-state spectroscopic characterization of chloro dimethylsulfoxide polythioether ruthenium(II) complexes, complemented with DFT calculations in the gas phase
  作者：João Madureira、Teresa M. Santos

  DOI：10.1080/00958972.2013.770846

  日期：2013.3.1

  Several ruthenium(II)-chloro-dimethylsulfoxide complexes with formulae [RuCl2(DMSO)(k(3)-L-1)] or [RuCl(DMSO)(k(4)-L-2)](+), where L-1=[9]aneS(3) (2) or ttbt (5) and L-2=[12]aneS(4) (3), [14]aneS(4) (4) or [14]aneN(4) (6), have been synthesized from cis,fac-[RuCl2(S-DMSO)(3)(O-DMSO)] (1) and the respective macrocycle. They were spectroscopically characterized by FT-IR, FT-Raman, NMR, and UV/Vis. Particular attention was given to fac-[RuCl2(DMSO)(k(3)-ttbt)] (5), the first octahedral complex of ttbt, which was also studied by DFT calculations. The behavior of the complexes in coordinating solvents water, acetonitrile, and dimethylsulfoxide was studied to understand their reactivity and predict the resulting ions formed in solution. The role of the counter ion (Cl(-)vs. ) was also evaluated. The results indicate that the chosen macrocycle, the counter-ion, and the solvent have a direct impact on the chemical species formed in solution.