1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium dichloroaurate(I) | 1439915-35-1

• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium dichloroaurate(I)
• CAS: 1439915-35-1
• 化学式: AuCl₂*C₂₇H₃₇N₂
• 分子量: 657.477
• InChiKey: HZGMQIKZSWMLMG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium dichloroaurate(I) 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用乙酸钠合成[Au（NHC）X]配合物。

  摘要：

  检查了乙酸钠在[Au（NHC）Cl]配合物合成中的作用。还通过实验和计算方法研究了使用该碱来活化C–H和S–H键。NaOAc用于组装这些配合物的合成方法适用于各种NHC，并且可以在空气，温和条件下和使用工业级绿色溶剂的情况下进行合成。

  DOI：

  10.1039/d0dt02240c
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 在 dimethylsulfide gold(I) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium dichloroaurate(I)
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of [Au(NHC)X] (NHC = N-heterocyclic carbene, X = Cl, Br, I) complexes

  摘要：

  报告了合成[Au(NHC)X]（X = Cl、Br、I）配合物的改进方案。这种多用途的一步合成方法在温和的条件下进行，在空气中使用工业级溶剂，具有可扩展性，适用于多种咪唑鎓和咪唑烷鎓盐。

  DOI：

  10.1039/c3cc43076f

文献信息

• Rapid and mild synthesis of Au–NHC complexes in a simple two-phase flow reactor
  作者：Helgi Freyr Jónsson、Anne Fiksdahl、Andrew J. Harvie

  DOI：10.1039/d1dt01357b

  日期：——

  We describe a simple two-phase flow reactor which allows for the rapid synthesis of several Au(I)–NHC complexes in high yields (>88%), under mild conditions, and with minimal workup. Translation of the standard weak base method to a two-phase flow reaction prevents the common problem of decomposition to Au(0). The reaction can be scaled up more than ten-fold without loss in conversion efficiency. An

  我们描述了一个简单的两相流反应器，它允许在温和的条件下以高产率 (>88%)快速合成几种 Au( I )-NHC 配合物，并且只需最少的后处理。将标准弱碱方法转换为两相流动反应可防止分解为 Au(0) 的常见问题。该反应可以放大十倍以上，而不会降低转化效率。可选的第二阶段允许直接合成 Au( III )-NHC 复合物，无需分离 Au( I )-NHC 中间体，两步分离产率为 82%。
• Simple and efficient synthesis of [MCI(NHC)] (M = Au, Ag) complexes
  作者：Renso Visbal、Antonio Laguna、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1039/c3cc42919a

  日期：——

  A facile and efficient synthetic route leading to catalytically relevant N-heterocyclic carbene (NHC) gold complexes is described. The method consists of one pot synthesis starting from readily available imidazolium salts and [AuCl(tht)], in the presence of K2CO3. Using the same protocol NHC silver complexes have been synthesised starting from AgNO3.

  描述了一种导致催化相关的N-杂环卡宾（NHC）金络合物的简便有效的合成途径。该方法包括在碳酸钾存在下，从容易获得的咪唑鎓盐和[AuCl（tht）]开始的一锅合成法。使用相同的协议，已经从AgNO3合成了NHC银络合物。
• In vitro Anti‐atherogenic Properties of N‐Heterocyclic Carbene Aurate(I) Compounds
  作者：Eleni Sioriki、Ronan Lordan、Fady Nahra、Kristof Van Hecke、Ioannis Zabetakis、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/cmdc.201800601

  日期：2018.12.6

  The anti‐atherogenic (anti‐inflammatory) properties of various aurate(I) salts, of the general formula [NHC⋅H][AuCl2] (NHC=N‐heterocyclic carbene) were investigated. The aurates were easily synthesized and obtained in analytically pure form. In addition, the biological activity of these compounds against atheromatosis via in vitro inhibition of platelet‐activating factor (PAF)‐induced platelet aggregation

  研究了通式[ NHC· H] [AuCl 2 ]（NHC = N-杂环卡宾）的各种aurate（I）盐的抗动脉粥样硬化（抗炎）特性。所述金酸酯易于合成并以分析纯的形式获得。此外，还探讨了这些化合物通过体外抑制血小板活化因子（PAF）诱导的血小板凝集而对动脉粥样硬化的生物学活性。发现所有复合物均具有体外抗聚集特性，其中[IPr *⋅H] [AuCl 2 ]（6）是微摩尔浓度下最有效的PAF抑制剂。根据我们的发现，我们得出结论，这些简单组装的金酸酯是一种非常有前途的PAF抑制剂和抗炎药。
• A Mechanistically and Operationally Simple Route to Metal–N‐Heterocyclic Carbene (NHC) Complexes
  作者：Nikolaos V. Tzouras、Fady Nahra、Laura Falivene、Luigi Cavallo、Marina Saab、Kristof Van Hecke、Alba Collado、Christopher J. Collett、Andrew D. Smith、Catherine S. J. Cazin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.202000564

  日期：2020.4.6

  We have been puzzled by the involvement of weak organic and inorganic bases in the synthesis of metal-N-heterocyclic carbene (NHC) complexes. Such bases are insufficiently strong to permit the presumed required deprotonation of the azolium salt (the carbene precursor) prior to metal binding. Experimental and computational studies provide support for a base-assisted concerted process that does not require

  我们对弱有机碱和无机碱参与金属-N-杂环卡宾（NHC）配合物的合成感到困惑。此类碱的强度不足以允许在金属键合之前假定偶氮盐（卡宾前体）所需的去质子化。实验和计算研究为不需要游离NHC形成的碱辅助协同过程提供了支持。发现该合成规程适用于许多以过渡金属和主族为中心的NHC化合物，并且可能成为形成M-NHC键的合成选择途径。