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[Cp*Ir(η3-CH2CHCHPh)(NH=C(OMe)Me)]OTf
[Cp*Ir(η3-CH2CHCHPh)(NH=C(OMe)Me)]OTf | 260783-86-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cp*Ir(η3-CH2CHCHPh)(NH=C(OMe)Me)]OTf
英文别名
——
CAS
260783-86-6;261158-77-4
化学式
CF
3
O
3
S*C
22
H
31
IrNO
mdl
——
分子量
666.785
InChiKey
HLGAYYYKJZRMSJ-HJVIGKNRSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Cp*Ir(η3-CH2CHCHPh)(NH=C(OMe)Me)]OTf
、
三苯基膦
以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 以82%的产率得到亚氨酰乙酸甲酯
参考文献:
名称:
在乙腈的活化的[Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NCMe)] +:铱-脒,亚氨基醚,酰胺基和酰胺配合物的晶体结构
摘要:
的反应的[Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NCMe)]光学传递函数(1)与质子胺,醇,和水产生脒络合物的[Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NH C(NR 2)Me)] OTf(2)(R 2 =(Me)2(a),(Me)(H)(b),(i -Pr)(H)(c),(-CH 2(CH 2)3 CH 2 - )(d)),亚氨基-醚配合物的[Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NH C(OR')Me)中]光学传递函数(4)(R” =我(一)等(b),I- PR(Ç)),和酰氨基的Cp复杂*的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NHC(O)Me)的(5-K ),分别。酮形式酰氨复杂5-K经受互变异构化,得到烯醇形式复杂的Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(N C(OH)Me)的(5-E )在极性溶剂中。叔胺(NME 3,净3
DOI:
10.1021/om9908480
作为产物:
描述:
甲醇
、
[Cp(*)Ir(η(3)-CHPhCHCH2)(NCMe)](OTf)
在 Na
2
CO
3
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以89%的产率得到[Cp*Ir(η3-CH2CHCHPh)(NH=C(OMe)Me)]OTf
参考文献:
名称:
在乙腈的活化的[Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NCMe)] +:铱-脒,亚氨基醚,酰胺基和酰胺配合物的晶体结构
摘要:
的反应的[Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NCMe)]光学传递函数(1)与质子胺,醇,和水产生脒络合物的[Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NH C(NR 2)Me)] OTf(2)(R 2 =(Me)2(a),(Me)(H)(b),(i -Pr)(H)(c),(-CH 2(CH 2)3 CH 2 - )(d)),亚氨基-醚配合物的[Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NH C(OR')Me)中]光学传递函数(4)(R” =我(一)等(b),I- PR(Ç)),和酰氨基的Cp复杂*的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(NHC(O)Me)的(5-K ),分别。酮形式酰氨复杂5-K经受互变异构化,得到烯醇形式复杂的Cp *的Ir(η 3 -CH 2 CHCHPh)(N C(OH)Me)的(5-E )在极性溶剂中。叔胺(NME 3,净3
DOI:
10.1021/om9908480
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