[Ru((2,4-difluorophenyl)pyridine)(acetonitrile)4]PF6 | 1301766-98-2

• 英文名称: [Ru((2,4-difluorophenyl)pyridine)(acetonitrile)4]PF6
• 英文别名: [Ru(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine)(acetonitrile)](PF₆)；[Ru(CH3CN)4(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))]PF6；[Ru(MeCN)4(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-H))][PF6]；[Ru(MeCN)4(ppy-F2)][PF6]
• CAS: 1301766-98-2
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂N₅Ru*F₆P
• 分子量: 600.416
• InChiKey: JHDJWCRSQTXDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 [Ru((2,4-difluorophenyl)pyridine)(acetonitrile)4]PF6 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到[Ru(MeObpy)₂(ppyF₂)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  三（双）环金属化钌（II）化合物的激发态衰减途径

  摘要：

  报告了11种三（双）环金属化钌（II）化合物[Ru（N ^ N）2（C ^ N）] +的合成，电化学和光物理特性。通过在具有不同给电子和吸电子基团的2,2'-联吡啶N ^ N和2-苯基吡啶C ^ N配体上添加取代基，可以改变电化学和光物理性质。对这些性质的系统调节为研究这些环金属化化合物的快速激发态衰变的起源以及从金属到配体电荷-探究离解性配体场（LF）态的可及性提供了巨大的机会。转移（MLCT）激发态。[Ru（N ^ N）2（C ^ N）] +的光致发光量子产率当更多的吸电子取代基被添加到C 3 N中时，其从0.0001增加到0.002。在激发态寿命τobs中观察到类似的取代基依赖性，在纯乙腈中范围为3到40 ns，明显短于其[Ru（N ^ N）3 ] 2+类似物。[Ru（N ^ N）2（C ^ N）] +的激发态衰变加速了，因为基态和激发态波函数之间的电子重叠增加，而不是电子耦合的增加

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02321
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [RuCl2(benzene)]2 、 乙腈 、 2-(2,4-二氟苯基)吡啶 在 NaOH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88.1%的产率得到[Ru((2,4-difluorophenyl)pyridine)(acetonitrile)4]PF6
  参考文献：
  名称：

  优化用于染料敏化太阳能电池的环金属化钌敏化剂性能的策略

  摘要：

  根据我们优化染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中环金属化 Ru 敏化剂性能的目标，报道了一系列三杂配 RuII 配合物的理化性质。这些复合物中的每一种都含有通过以下方式连接的金属： (i) 二齿 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸 (dcbpy) 配体以将染料固定到 TiO2 表面；(ii) 环金属化配体——具有吸电子基团，以确保 DSSC 中染料再生所需的足够高的氧化电位；(iii) 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体。UV/Vis 和电化学数据表明，每个配合物在可见光区域都表现出宽的金属到配体电荷转移 (MLCT) 带，强度显着 (ϵ = 1.0–2.3 × 104M–1 cm–1)，并在地面和激发- 状态氧化还原电位适合敏化 TiO2。

  DOI：

  10.1002/ejic.201001345

文献信息

• Cyclometalated Ru Complexes of Type [Ru^II(<i>N^∧N</i>)₂(<i>C^∧N</i>)]^<i>z</i>: Physicochemical Response to Substituents Installed on the Anionic Ligand
  作者：Paolo G. Bomben、Bryan D. Koivisto、Curtis P. Berlinguette

  DOI：10.1021/ic100063c

  日期：2010.6.7

  electron-withdrawing/-donating substituents for the entire set of compounds reflect a highest occupied molecular orbital (HOMO) character extended over the metal, the anionic portion of the C∧N ligand, and, in the case of 7−9, the conjugated R group. The reduction potentials indicate that the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) is localized to the C∧N ligand where R = −NO2, and on the dcbpyH2 ligands for all

  与[Ru（dcbpyH 2）2（ppy）] 1+（1 ; dcbpyH 2 = 4,4'-dicarboxy-2,2'- bipyridine; ppy相关的一系列Ru（II）配合物的电化学和光物理性质= 2-苯基吡啶）进行检查，以阐明修改的阴离子片段的效果ç ∧ ñ配体与偶联的取代基（R）。包括在本研究是化合物（家族2 - 5）由一个或两个的-NO 2安装基元，邻位和对位有机金属键。还评估了一组带有给电子和吸电子基团的化合物（例如，R = -F（6），-苯基（7），-4-吡啶（8），-噻吩-2-甲醛（9））。分离出选定化合物的去质子化形式的四丁基铵盐，以利于溶液研究。通过质谱，1 H和13的组合对所有配合物进行结构表征C NMR光谱和/或元素分析。所有化合物的电子吸收光谱揭示了在350-700 nm范围内的三个宽带。吸电子基团修饰的配合物的最低能量吸收带的最大波长相对于1发生了色移，最大移至45
• A new thiocyanate-free cyclometallated ruthenium complex for dye-sensitized solar cells: Beneficial effects of substitution on the cyclometallated ligand
  作者：Claudia Dragonetti、Adriana Valore、Alessia Colombo、Dominique Roberto、Vanira Trifiletti、Norberto Manfredi、Matteo Marco Salamone、Riccardo Ruffo、Alessandro Abbotto

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.03.011

  日期：2012.9

  A new thiocyanate-free cyclometallated 2-phenylpyridine Ru(II) complex, [Ru(dFppyCF(3))(dcbpy)(2)]+PF6- (dFppyCF(3) = 2-(2,4-difluorophenyl)-5-trifluoromethyilpyridine; dcbpy 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid), containing an electronwithdrawing trifluoromethyl group on the pyridine ring of the cyclometallated ligand, was synthesized and used as photosensitizer in DSSC devices. Its optical and electrochemical properties and stability behaviour towards ligand exchange with the common solar cell additive 4-tert-butylpyridine was compared to that of benchmark DSSC dye N719 and of the reference complex [Ru(dFppy)(dcbpy)(2)]+PF6-. Substitution of the pyridine ring by the CF3 group afforded enhanced optical properties and a larger overall power conversion efficiency of the corresponding DSSC (3.7%), with a significant improvement compared to the reference cyclometallated complex under the same fabrication conditions. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.