fac-tricarbonyl(acetonitrile)(2,2'-bipyridine)chromium | 88325-32-0

• 英文名称: fac-tricarbonyl(acetonitrile)(2,2'-bipyridine)chromium
• 英文别名: fac-Cr(bpy)(CO)3(CNMe)
• CAS: 88325-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₁CrN₃O₃
• 分子量: 333.267
• InChiKey: FVCZOMNUPRRTQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-tricarbonyl(acetonitrile)(2,2'-bipyridine)chromium 在 二氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到fac-tricarbonyl(2,2'-bipyridine)(η2-sulfur dioxide)chromium
  参考文献：
  名称：

  Schwefel（IV）-Verbindungen Als配体：III。结构和结合能力

  摘要：

  的类型的富电子二氧化硫络合物合成FAC -M（CO）3（DMPE）（η - 2 -SO 2），聚体-M（CO）3（DMPE）η 1 -SO 2），聚体，反式-M（CO）3（PR 3）2（η 1 -SO 2）（M =铬，钼，W; PR 3 = PPH 2我，P（OME）3，P（OI-PR）3），反式-Mo（CO）2（DPPE） - （PR 3）（η 1 -SO 2）（PR3 = PME 3，PPH 2我，裨-PR 3），以及FAC -Cr（CO）3（联吡啶）（η 2 -SO 2），和FAC -Mo（CO）3（乙腈）2（η描述了2- SO 2。这些化合物的结构是基于NMR和振动光谱法得出的。结果允许其向η的稳定性的各种因素的分析1和η 2种在接合模式{MSO 2 } 6层的复合物。在三羰基系列中SO 2 在某些情况下会伴随金属周围的立体化学变化而在反应中被吡啶取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99203-9
• 作为产物：
  描述：

  trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到fac-tricarbonyl(acetonitrile)(2,2'-bipyridine)chromium
  参考文献：
  名称：

  Schwefel（IV）-Verbindungen Als配体：III。结构和结合能力

  摘要：

  的类型的富电子二氧化硫络合物合成FAC -M（CO）3（DMPE）（η - 2 -SO 2），聚体-M（CO）3（DMPE）η 1 -SO 2），聚体，反式-M（CO）3（PR 3）2（η 1 -SO 2）（M =铬，钼，W; PR 3 = PPH 2我，P（OME）3，P（OI-PR）3），反式-Mo（CO）2（DPPE） - （PR 3）（η 1 -SO 2）（PR3 = PME 3，PPH 2我，裨-PR 3），以及FAC -Cr（CO）3（联吡啶）（η 2 -SO 2），和FAC -Mo（CO）3（乙腈）2（η描述了2- SO 2。这些化合物的结构是基于NMR和振动光谱法得出的。结果允许其向η的稳定性的各种因素的分析1和η 2种在接合模式{MSO 2 } 6层的复合物。在三羰基系列中SO 2 在某些情况下会伴随金属周围的立体化学变化而在反应中被吡啶取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99203-9

文献信息

• Cationic Phosphenium Complexes of Group 6 Transition Metals. Systematic Approach to Elucidation of Influence of Substituents of the Phosphenium Phosphorus on the Stability of the Complexes
  作者：Yoshitaka Yamaguchi、Hiroshi Nakazawa、Tomonori Itoh、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.69.983

  日期：1996.4

  OMe)}] (M = Cr, Mo, and W; XY = (NEt2)2, 1a; N(Me)CH2CH2O, 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) have been prepared and subjected to the reaction with BF3·OEt2. In these reactions, cationic phosphenium complexes [(bpy)(CO)3MPXY}]+ are formed by an OMe abstraction as an anion from the phosphorus ligand for 1a, 2a, and 3a (M = Mo, W). The reaction of 3a (M = Cr) yields fac-[(bpy)(CO)3CrP(OMe)2F}]

  第 6 族过渡金属亚磷酸酯络合物，fac-[(bpy)(CO)3MPXY(OMe)}]（M = Cr、Mo 和 W；XY = (NEt2)2, 1a；N(Me)CH2CH2O， 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) 已制备并与 BF3·OEt2 反应。在这些反应中，阳离子鏻络合物 [(bpy)(CO)3MPXY}]+ 是通过 OMe 提取形成的，作为来自 1a、2a 和 3a 的磷配体的阴离子（M = Mo，W）。3a (M = Cr) 的反应生成 fac-[(bpy)(CO)3CrP(OMe)2F}] (Cr-5c) 和 [(bpy)(CO)3CrP(NEt2)F2}] (Cr-7d)。在 4a 和 5a 对所有第 6 组同系物的反应中，发生 OMe/F 取代反应生成 fac-[(bpy)(CO)3MP(OMe)2F}