[Ru(CH3CN)4(2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine(-1H))]PF6 | 1228825-85-1

• 英文名称: [Ru(CH3CN)4(2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine(-1H))]PF6
• CAS: 1228825-85-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₇O₄Ru*F₆P
• 分子量: 654.431
• InChiKey: JWQQOTXFGULOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 hexafluorophosphoric acid 、 [Ru(CH3CN)4(2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine(-1H))]PF6 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到[Ru(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)2(2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine(-1H))]PF6*2CH3OH
  参考文献：
  名称：

  类型的环金属化的Ru配合物的[Ru II（Ñ ∧ Ñ）2（C ^ ∧ Ñ）] ž：理化响应到安装在阴离子配位体的取代基

  摘要：

  与[Ru（dcbpyH 2）2（ppy）] 1+（1 ; dcbpyH 2 = 4,4'-dicarboxy-2,2'- bipyridine; ppy相关的一系列Ru（II）配合物的电化学和光物理性质= 2-苯基吡啶）进行检查，以阐明修改的阴离子片段的效果ç ∧ ñ配体与偶联的取代基（R）。包括在本研究是化合物（家族2 - 5）由一个或两个的-NO 2安装基元，邻位和对位有机金属键。还评估了一组带有给电子和吸电子基团的化合物（例如，R = -F（6），-苯基（7），-4-吡啶（8），-噻吩-2-甲醛（9））。分离出选定化合物的去质子化形式的四丁基铵盐，以利于溶液研究。通过质谱，1 H和13的组合对所有配合物进行结构表征C NMR光谱和/或元素分析。所有化合物的电子吸收光谱揭示了在350-700 nm范围内的三个宽带。吸电子基团修饰的配合物的最低能量吸收带的最大波长相对于1发生了色移，最大移至45

  DOI：

  10.1021/ic100063c
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine 、 乙腈 在 NaOH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以34.2%的产率得到[Ru(CH3CN)4(2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine(-1H))]PF6
  参考文献：
  名称：

  类型的环金属化的Ru配合物的[Ru II（Ñ ∧ Ñ）2（C ^ ∧ Ñ）] ž：理化响应到安装在阴离子配位体的取代基

  摘要：

  与[Ru（dcbpyH 2）2（ppy）] 1+（1 ; dcbpyH 2 = 4,4'-dicarboxy-2,2'- bipyridine; ppy相关的一系列Ru（II）配合物的电化学和光物理性质= 2-苯基吡啶）进行检查，以阐明修改的阴离子片段的效果ç ∧ ñ配体与偶联的取代基（R）。包括在本研究是化合物（家族2 - 5）由一个或两个的-NO 2安装基元，邻位和对位有机金属键。还评估了一组带有给电子和吸电子基团的化合物（例如，R = -F（6），-苯基（7），-4-吡啶（8），-噻吩-2-甲醛（9））。分离出选定化合物的去质子化形式的四丁基铵盐，以利于溶液研究。通过质谱，1 H和13的组合对所有配合物进行结构表征C NMR光谱和/或元素分析。所有化合物的电子吸收光谱揭示了在350-700 nm范围内的三个宽带。吸电子基团修饰的配合物的最低能量吸收带的最大波长相对于1发生了色移，最大移至45

  DOI：

  10.1021/ic100063c