[Ir(3-trifluoromethyl-2-phenylbenzothiazole(-1H))2Cl]2 | 1380239-54-2

• 英文名称: [Ir(3-trifluoromethyl-2-phenylbenzothiazole(-1H))2Cl]2
• CAS: 1380239-54-2
• 化学式: C₅₆H₂₈Cl₂F₁₂Ir₂N₄S₄
• 分子量: 1568.46
• InChiKey: JSTVDGASLYKVMB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 、 [Ir(3-trifluoromethyl-2-phenylbenzothiazole(-1H))2Cl]2 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[Ir(3-trifluoromethyl-2-phenylbenzothiazole(-1H))2(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  配体修饰对使用环金属化铱配合物进行氢光生和光收集应用的影响

  摘要：

  探索相对于捕光行为，一个家庭的双-环金属化铱配合物的[Ir（C结构-活性关系∧ N）2（Hbpdc）] 2 - 5（其中，C ∧ N = 2苯基苯并噻唑和它的官能化衍生物，并使用简便的方法合成H 2 bpdc = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯。这些复合物的光物理和电化学性能进行了研究，并与那些类似物1（C ∧ N =（4-三氟甲基）-2-苯基苯并噻唑）; 他们还使用密度泛函理论进行了理论研究。配合物2的分子结构–X射线晶体学测定了4个，显示出典型的八面体配位几何形状。通过吸电子CF 3和给电子NMe 2取代基的属性完成了配合物中涉及的结构修饰。这些物种的紫外线可见光谱，除了5种，在低能区显示出广泛的吸收，这是由于金属到配体的电荷转移跃迁引起的。发现这些络合物在光电化学电池中表现出可见光诱导的氢产生和光电转换。比较了使用这些配合物从水中产生氢的产率，这显示出对它们的结构，特别是对环金

  DOI：

  10.1021/ic202423y
• 作为产物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 2-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3-苯并噻唑 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 [Ir(3-trifluoromethyl-2-phenylbenzothiazole(-1H))2Cl]2
  参考文献：
  名称：

  配体修饰对使用环金属化铱配合物进行氢光生和光收集应用的影响

  摘要：

  探索相对于捕光行为，一个家庭的双-环金属化铱配合物的[Ir（C结构-活性关系∧ N）2（Hbpdc）] 2 - 5（其中，C ∧ N = 2苯基苯并噻唑和它的官能化衍生物，并使用简便的方法合成H 2 bpdc = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯。这些复合物的光物理和电化学性能进行了研究，并与那些类似物1（C ∧ N =（4-三氟甲基）-2-苯基苯并噻唑）; 他们还使用密度泛函理论进行了理论研究。配合物2的分子结构–X射线晶体学测定了4个，显示出典型的八面体配位几何形状。通过吸电子CF 3和给电子NMe 2取代基的属性完成了配合物中涉及的结构修饰。这些物种的紫外线可见光谱，除了5种，在低能区显示出广泛的吸收，这是由于金属到配体的电荷转移跃迁引起的。发现这些络合物在光电化学电池中表现出可见光诱导的氢产生和光电转换。比较了使用这些配合物从水中产生氢的产率，这显示出对它们的结构，特别是对环金

  DOI：

  10.1021/ic202423y

文献信息

• Inkable CF3-functionalized benzothiazole/benzimidazole-Ir(III) complexes for efficient bilayer-inkjet-printed OLEDs
  作者：Hao-Sen Liao、Yong-Xu Hu、Xin Xia、Dong-Dong Xie、Hai-Jun Chi、Yan Dong、Xing-Chen Li、Yan-Li Lv、Dong-Yu Zhang、Xiao Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122157

  日期：2022.1