摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

boraneyl(tert-butyl)(phenyl)((trimethylsilyl)methyl)-l5-phosphane | 1312032-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
boraneyl(tert-butyl)(phenyl)((trimethylsilyl)methyl)-l5-phosphane
英文别名
(R)-(+)-tert-butyl(methyl(trimethylsilane))phenylphosphine borane
boraneyl(tert-butyl)(phenyl)((trimethylsilyl)methyl)-l5-phosphane化学式
CAS
1312032-11-3
化学式
C14H28BPSi
mdl
——
分子量
266.247
InChiKey
MLKFKGFRPAFDMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butylphenylphosphine oxide 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 boraneyl(tert-butyl)(phenyl)((trimethylsilyl)methyl)-l5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    Bulky, Optically Active P-Stereogenic Phosphine–Boranes from Pure H-Menthylphosphinates
    摘要:
    The transformation of readily available pure-H-menthylphosphinates into chiral phosphinous acid-boranes permits the elaboration of bulky P-stereogenic secondary phosphine-boranes. Taking advantage of the synthetic potential of these compounds, a broad range of hindered P-chiral tertiary phosphine-boranes has been prepared with excellent enantiomeric excesses. The utility of bulky o-tolylphosphines was illustrated by the synthesis of a rare enantiopure phosphapalladacycle (S-P,S-P)-12.
    DOI:
    10.1021/ja2034816
点击查看最新优质反应信息