1-(diphenylphosphanyl)-1'-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)-carbamoyl]ferrocene | 1179993-80-6

• 英文名称: 1-(diphenylphosphanyl)-1'-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)-carbamoyl]ferrocene
• CAS: 1179993-80-6
• 化学式: C₂₇H₂₈FeNO₃P
• 分子量: 501.345
• InChiKey: IASLGERCRHBEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 二氯甲烷 、 1-(diphenylphosphanyl)-1'-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)-carbamoyl]ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到trans-[PdCl2(1-(diphenylphosphanyl)-1'-(N,N-bis(2-hydroxyethyl)-carbamoyl)ferrocene)2]*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  带有2-羟乙基侧基的1'-（二苯基膦基）-1-二茂铁羧酰胺的制备，配位性能和催化用途

  摘要：

  极性酰胺基膦配体，即1-（二苯基膦基）-1'-[ N-（2-羟乙基）氨基甲酰基]二茂铁（1）和1-（二苯基膦基）-1'-[ N，N-双（2-羟乙基）通过直接酰胺偶联或通过Hdpf-五氟苯基酯3由1'-（二苯基膦基）-1-二茂铁羧酸（Hdpf）合成）氨基甲酰基]二茂铁（2）。的后续反应1和2与[的PdCl 2（COD）]（COD =η 2：η 2 -cyclocta -1,5-二烯），得到相应的双（膦）配合物的反式- [的PdCl 2大号2 ]（4，L =  1 ; 5，L ＝  2）。取决于在随后的结晶中使用的溶剂（乙醇或氯仿），这些配合物以几种确定的溶剂化形式分离。该结构确定为自由配体及其溶剂化物（4· 2EtOH，4· 6CHCl 3，5· 2EtOH，和5· 4CHCl 3）揭示氢键的在它们的晶体组件所形成的氢的主导作用的性质和复杂性键结合的阵列随配体结构（一个相对于两个2-羟乙基链

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.04.007
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyl 1-(diphenylphosphanyl)ferrocene-1-carboxylate 、 二乙醇胺 在 4-(dimethylamino)pyridine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到1-(diphenylphosphanyl)-1'-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)-carbamoyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  带有2-羟乙基侧基的1'-（二苯基膦基）-1-二茂铁羧酰胺的制备，配位性能和催化用途

  摘要：

  极性酰胺基膦配体，即1-（二苯基膦基）-1'-[ N-（2-羟乙基）氨基甲酰基]二茂铁（1）和1-（二苯基膦基）-1'-[ N，N-双（2-羟乙基）通过直接酰胺偶联或通过Hdpf-五氟苯基酯3由1'-（二苯基膦基）-1-二茂铁羧酸（Hdpf）合成）氨基甲酰基]二茂铁（2）。的后续反应1和2与[的PdCl 2（COD）]（COD =η 2：η 2 -cyclocta -1,5-二烯），得到相应的双（膦）配合物的反式- [的PdCl 2大号2 ]（4，L =  1 ; 5，L ＝  2）。取决于在随后的结晶中使用的溶剂（乙醇或氯仿），这些配合物以几种确定的溶剂化形式分离。该结构确定为自由配体及其溶剂化物（4· 2EtOH，4· 6CHCl 3，5· 2EtOH，和5· 4CHCl 3）揭示氢键的在它们的晶体组件所形成的氢的主导作用的性质和复杂性键结合的阵列随配体结构（一个相对于两个2-羟乙基链

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.04.007