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7-dimethylamino-nido-7,8,9-tricarborane | 177361-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-dimethylamino-nido-7,8,9-tricarborane
英文别名
7-(Me2NH)-nido-7,8,9-C3B8H10;7-Me2HN-nido-7,8,9-C3B8H10;7-Me2NH-nido-7,8,9-C3B8H10;7-dimethylammonium-nido-7,8,9-C3B8H10
7-dimethylamino-nido-7,8,9-tricarborane化学式
CAS
177361-07-8
化学式
C5H17B8N
mdl
——
分子量
177.685
InChiKey
KBOWWTLGOKTVQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

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文献信息

  • Unusual 9 → 10 Rearrangement of the Substituted Cage Carbon in the Ferratricarbollide Series. Synthesis of the Isomeric Complexes [2-η<sup>5</sup>-(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)-10-X-<i>c</i><i>loso</i>-2,1,7,10-FeC<sub>3</sub>B<sub>8</sub>H<sub>10</sub>] (Where X = H<sub>2</sub>N, MeHN, Me<sub>2</sub>N, and Bu<i><sup>t</sup></i>HN)
    作者:Bohumír Grüner、Ari Lehtonen、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Josef Holub、Francesc Teixidor、Clara Viñas、Bohumil Štíbr
    DOI:10.1021/ic991375s
    日期:2000.6.1
    heating complexes of type 2 (where X = H2N (2a), MeHN (2b), Me2N (2c), ButHN (2d), and Bu(t)(Me)N (2e)) at ca. 300 degrees C for 10 min. All the complexes of type 3 contain reactive amine functions in meta positions with respect to the metal center. The observed 9-->10 rearrangement of the substituted cluster carbon is quite unexpected and is believed to result from higher thermodynamic stability of the
    用[[η5-C5H5)Fe(CO)处理通式7-L-nido-7,8,9-C3B8H10(1)(其中L = Me2HN(1c)和But (1d))的两性离子胺三糖脂)2] 2在均三甲苯中回流导致形成已知化合物[2-(eta 5- )-9-X-closo-2,1,7,9-FeC3B8H10]的混合物(2)(其中X = H2N(2a),Me2N(2c)和ButHN(2d))和一系列新的异构三碳烯丙基胺[2-(η5- )-10-X-closo-2,1,7,10-FeC3B8H10 ](3)(其中X = (3a),Me2N(3c)和ButHN(3d))中度收率。通过加热2型(X = (2a),MeHN(其中X = (3a),MeHN(3b),Me2N(3c)和ButHN(3d))的配合物也很容易获得。 2b),Me2N(2c),ButHN(2d)和Bu(t)(Me
  • A simple route to essential tricarbollides. A high-yield synthesis of 7-amine-nido-7,8,9-tricarbaundecaboranes(10), 7-L-nido-7,8,9-C3B8H10 (where L=H3N, Me2NH, Me3N, and ButH2N)
    作者:Bohumil Štı́br、Josef Holub、Jaromı́r Plešek、Tomáš Jelı́nek、Bohumı́r Grüner、Francesc Teixidor、Clara Viñas
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00068-6
    日期:1999.6
    7-(H3N)-nido-7,8,9-C3B8H10 (2b) derivative via reaction with AlCl3 in refluxing benzene (yield 77%). Methylation of 2b with Me2SO4 in an alkaline solution gave the 7-(Me3N)-nido-7,8,9-C3B8H10 (2c) derivative in essentially quantitative yield. The reaction of 2c with sodium in liquid ammonia resulted in the formation of highly pure compounds 7-(Me2HN)-nido-7,8,9-C3B8H10 (2d) (yield 71%) and nido-7,8,9-C3B8H12
    报道了改进的合成必要的起始化合物的方法,以开发三糖胺和属三萜内酯化学的溶液蒸发+ [5,6-C 2乙8 ħ 11 ] - (1 - )在纯卜吨NC,然后酸化,导致了7-(卜隔离吨ħ 2 N) -巢-7,8,9-C 3 B 8 H 10(2a),产率为90%。将其转化为7-(H 3 N)-基-7,8,9-C 3 B 8 H通过与AlCl 3在回流的苯中反应,得到10(2b)衍生物(收率77%)。2b在碱性溶液中用Me 2 SO 4甲基化,以基本上定量的产率得到7-(Me 3 N)-基-7,8,9-C 3 B 8 H 10(2c)衍生物。的反应2C用在液中导致高纯度的化合物7-(我的形成2 HN) -巢-7,8,9-C 3乙8 ħ 10(2D)(收率71%)和nido -7,8,9-C 3 B 8 H 12(3)(收率19%)。
  • Holub, Josef; Gruener, Bohumir; Cisarova, Ivana, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 2775 - 2780
    作者:Holub, Josef、Gruener, Bohumir、Cisarova, Ivana、Fusek, Jiri、Plzak, Zbynek、et al.
    DOI:——
    日期:——
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