[Pd(2-methylthiomethylpyridine)(methyl)Cl] | 460720-26-7

• 英文名称: [Pd(2-methylthiomethylpyridine)(methyl)Cl]
• 英文别名: [PdCl(Me)(2-methylthiomethylpyridine)]
• CAS: 460720-26-7
• 化学式: C₈H₁₂ClNPdS
• 分子量: 296.129
• InChiKey: MDYBSLUXCFLWDO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(2-methylthiomethylpyridine)(methyl)Cl] 在 2-[(methylsulfanyl)methyl]pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [Pd(2-methylthiomethylpyridine)(C(methyl)N(CH2tosyl))I]
  参考文献：
  名称：

  钯(II)-亚氨基配合物：有机钯抗癌剂难题中的新篇章

  摘要：

  钯(II)-亚氨基配合物：有机钯抗癌剂难题中的新篇章。扩大了具有抗癌特性的有机钯化合物库。含有 PTA、DAPTA 和 dppf 膦的新型 Pd-亚氨基配合物在选择性和诱导细胞凋亡方面显示出对抗卵巢癌的有希望的结果。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300673
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 2-[(methylsulfanyl)methyl]pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(2-methylthiomethylpyridine)(methyl)Cl]
  参考文献：
  名称：

  钯(II)-亚氨基配合物：有机钯抗癌剂难题中的新篇章

  摘要：

  钯(II)-亚氨基配合物：有机钯抗癌剂难题中的新篇章。扩大了具有抗癌特性的有机钯化合物库。含有 PTA、DAPTA 和 dppf 膦的新型 Pd-亚氨基配合物在选择性和诱导细胞凋亡方面显示出对抗卵巢癌的有希望的结果。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300673

文献信息

• The marked influence of steric and electronic properties of ancillary pyridylthioether ligands on the rate of allene insertion into the palladium–carbon bond
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Claudio Santo、Paolo Uguagliati、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01145-2

  日期：2002.5

  has been studied by 1H-NMR and UV–vis techniques. The rate of reaction appears to be strongly influenced by the steric and electronic properties of the ancillary ligand. The distortion induced by the substituent R′ in position 6 of the pyridine ring on the main coordination plane of the substrate (allowed by sulphur sp3 hybridisation) renders the substrate itself more prone to nucleophilic attack by the

  合成了含有吡啶硫基醚辅助配体（R'NSR）（R'= H，Me，Cl; R = Me，Et，i -Pr，t -Bu，Ph）的中性甲基和酰基钯氯络合物，并合成通过元素分析和光谱学方法表征。1 H-NMR和UV-vis技术研究了这些络合物对插入钯-碳键中的丙二烯的反应性（丙二烯= DMA = 1,1-二甲基丙二烯； TMA = 1,1,3,3-四甲基丙二烯）。反应速率似乎受辅助配体的空间和电子性质强烈影响。由底物主配位平面上吡啶环6位上的取代基R'引起的形变（由硫SP 3允许）杂交）使底物本身更容易受到丙二烯的亲核攻击。通过降低NS部分中螯合原子的碱度，可进一步提高丙二烯插入的速率，这会导致钯核的亲电性增加，因此，在含有配体的配合物的情况下，测得的速率常数到目前为止，对于类似的反应，6-氯-2-苯基硫代甲基吡啶（ClN = SPh）是最大的。此外，在详尽研究所有相关吡啶基硫醚甲基配合物的行为
• Insertion of Isocyanides across the Pd−C Bond in Alkyl or Aryl Palladium(II) Complexes Bearing Mixed Nitrogen−Sulfur and Nitrogen−Phosphorus Ancillary Ligands. The Mechanism of Reaction
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Claudio Santo、Carlo Levi、Alessandro Dolmella

  DOI：10.1021/om700555a

  日期：2007.11.1

  and arylpalladium complexes bearing pyridyl−thioethers (NS−R) and quinoline−phosphines (NP) as ancillary ligands when reacting with 2,6-dimethyl isocyanide (DIC) and tosylmethyl isocyanide (TosMIC) was undertaken. In these reactions some differently substituted isocyanides insert into the palladium−carbon bond of alkyl and aryl complexes bearing mixed (NS or NP) ligands. The reactions were carried out

  详尽研究了与2,6-二甲基异氰化物（DIC）和甲苯​​磺酰基甲基异氰化物反应时带有吡啶基-硫醚（NS-R）和喹啉-膦（NP）作为辅助配体的烷基和芳基钯配合物的动力学和机理（TosMIC）进行了。在这些反应中，一些不同取代的异氰酸酯插入带有混合（NS或NP）配体的烷基和芳基络合物的钯碳键中。反应是在等分子条件下进行的，因为这种限制性方法可以确定与异氰酸酯插入攻击有关的速率常数。还考虑了在非化学计量条件下进行的反应，并对反应产物进行了表征。通常观察到插入的钯（II）的双取代的异氰化物卤化物衍生物的形成。在特定情况下，检测到酰亚胺基二聚体的形成。单插入[Pd（NSt -Bu）（C（Tol）NR 2）I]（NS t -Bu = 2-（叔丁基硫甲基）吡啶）和二聚体[Pd（CNR 2）（C（NR 2）Me）Cl] 2据报道（R 2＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3）。
• Insertion of 1,1-Me2propadiene across the Pd–C bond of pyridyl–thioether methyl complexes. A mechanistic study
  作者：Luciano Canovese、Gavino Chessa、Claudio Santo、Fabiano Visentin、Paolo Uguagliati

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01432-9

  日期：2003.3

  Abstract Novel neutral and cationic palladium methyl complexes containing pyridylthioethers (R′N–SR) as ancillary ligands and different leaving groups were synthesised and characterised by spectroscopic methods and elemental analysis. The reactivity of these complexes toward allene (allene=DMA=1,1-Me 2 propadiene) insertion across the Pd–C bond was studied under different conditions. The influence

  摘要合成了含有吡啶硫基醚（R'N–SR）作为辅助配体和不同离去基团的新型中性和阳离子钯甲基配合物，并通过光谱法和元素分析对其进行了表征。在不同条件下，研究了这些配合物对跨Pd–C键插入的丙二烯（丙二烯= DMA = 1,1-Me 2丙二烯）的反应性。探讨了空间和电子参数，溶剂和离去基团的影响，并提出了总体机理图。辅助配体几何结构所促进的畸变以及离去基团的性质被证明对确定所研究复合物的反应性至关重要。观察到的速率常数跨越几个数量级。相反，当使用介电常数增加的溶剂时，仅观察到适度的效果。络合物[Pd（PPh 3）（Me）（MeN–S t Bu）] +显示出可被磷化氢调节的反应性，由于磷化氢本身稀少的作用是使底物具有特殊的反应性离开小组。