mer-tricarbonyl-chloro-bis(triphenylphosphine)rhenium | 25246-23-5

• 英文名称: mer-tricarbonyl-chloro-bis(triphenylphosphine)rhenium
• 英文别名: cis-[Re(CO)3Cl(PPh3)2]；mer-[Re(CO)3(PPh3)2Cl]；[ReCl(CO)₃(PPh₃)₂]；ReCl(CO)3(PPh3)2
• CAS: 25246-23-5；19394-85-5；34723-98-3
• 化学式: C₃₉H₃₀ClO₃P₂Re
• 分子量: 830.273
• InChiKey: WDXBFYBUIJDFJG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-tricarbonyl-chloro-bis(triphenylphosphine)rhenium 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到trans-mer-Re(H)(PPh3)2(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Luo, Xiao-Liang; Liu, Hong; Crabtree, Robert H., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 25, p. 4740 - 4742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到mer-tricarbonyl-chloro-bis(triphenylphosphine)rhenium
  参考文献：
  名称：

  Hoffman, Norris W.; Prokopuk, Nicholas; Robbins, Martha J., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 22, p. 4177 - 4181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methyleneamido-complexes of rhenium
  作者：Joseph Chatt、Raymond J. Dosser、Fiona King、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9760002435

  日期：——

  Alkylimido-complexes [ReCl3(NR)(PR′3)2](PR′3= tertiary phosphine) react with bases such as pyridine to yield methyleneamido-complexes, which contain the group –NCHR (R = H or alkyl). Acids reconvert the methylene-amido-complexes into alkylimido-complexes.

  Alkylimido络合物[RECL 3（NR）（PR' 3）2 ]（PR' 3 =叔膦）与碱反应，如吡啶，以收率methyleneamido-复合物，其含有基团-N CHR（R = H或烷基） 。酸将亚甲基-酰胺基复合物转化为烷基亚酰胺基复合物。
• Oligophosphan-Liganden XLII. Carbonyl(cyclopentadienyl)rhenium(I)-Komplexe η1-C5H5Re(CO)3L2 mit fluktuierender sp3- und starrer sp2-Koordination des C5H5-Rings
  作者：Lutz Dahlenburg、Gabriele Hillmann、Markus Ernst、Matthias Moll、Falk Knoch

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06503-5

  日期：1996.11

  allowed to interact with Na[Ca5H5] in THF. Treatment of 18 with Na[C5H5] produced fac-η1-C5H5Re(CO)3[C5H8(PCy2)2] as a mixture of three isomers with the rhenium atom in the allylic position of a fluxional sp3-bonded ring (25a) or in the two vinylic sites of an sp2-bonded rigid C5H5 sytem, where the CH2 group is either α or β to the metalated carbon atom (25b, 25c), η5-C5H5Re(CO)3 and fac-[Re(CO)3(Ph2PCH2PPh2-P

  卤rh（I）配合物的混合物fac-Re（CO）3 L 2 X（L / X = PMe 3 / Br（1），PPh 3 / Cl（2）PCy 3 / Br（3）），fac- Re（CO）3（Ph 2 PCH 2 PPh 2）Br，4 fac-Re（CO）3 [R 2 P（CH 2）2 PR 2 ] Br（RMe（5），Ph（6），Cy （7）），fac-Re（CO）3 [Ph 2 P（CH 2）3 PPh2 ] Cl，8和fac-Re（CO）3 [C 5 H 8（PCy 2）2 ] Br，9（C 5 H 8（PCy 2）2 = rac，反式-环戊烷-1,2-二基-双（二环己基）膦）与Ag [O 3 SCF 3 ]生成fac-Re（CO）3（PR 3）2 OSO 2 CF 3（RMe（10），Ph（11），Cy（12） ），fac-Re（CO）3 [R 2P（CH 2）n PR 2 ] OSO
• Reactions of methyl fluorosulphate and triethyloxonium tetrafluoroborate with transition-metal complexes
  作者：Colin Eaborn、Nicholas Farrell、James L. Murphy、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9760000058

  日期：——

  Reactions of SFO2(OMe) and [Et3O][BF4] with a variety of transition-metal complexes have been examined and classified as ligand abstraction, oxidative additions, oxidation, ligand alkylation, or reactions in which an anion fragment is abstracted from a ligand. Factors influencing the mode of reaction and the mechanisms of some of the reactions are discussed.

  已经检查了SFO 2（OMe）和[Et 3 O] [BF 4 ]与多种过渡金属配合物的反应，并将其分类为配体抽象，氧化加成，氧化，配体烷基化或其中阴离子片段为从配体中提取。讨论了影响反应方式的因素和某些反应的机理。
• Air-Stable, Highly Fluorescent Primary Phosphanes
  作者：Laura H. Davies、Beverly Stewart、Ross W. Harrington、William Clegg、Lee J. Higham

  DOI：10.1002/anie.201108416

  日期：2012.5.14

  Light without fright: A synthetic route to fluorescent primary phosphanes (RPH2) that are resistant to air oxidation both in the solid state and in chloroform solution is described. These versatile precursors undergo hydrophosphination to give tripodal ligands and subsequently fluorescent transition‐metal complexes.

  无惊悸光：合成路线荧光初级膦（RPH 2），其是于空气中抗氧化的无论是在固体状态，并在氯仿中的溶液进行说明。这些通用前体经过氢膦化反应得到三足配体，随后产生荧光过渡金属配合物。
• Synthesis, structural characterization and radiochemistry of “2+1” fac-[99mTc/Re(CO)3(L)(2-mercaptopyridine)] complexes, where L is phosphine or isocyanide
  作者：Vassilios Vassiliadis、Charalampos Triantis、Catherine P. Raptopoulou、Vassilis Psycharis、Aris Terzis、Ioannis Pirmettis、Minas S. Papadopoulos、Dionysia Papagiannopoulou

  DOI：10.1016/j.poly.2014.07.008

  日期：2014.10

  This work focuses on the development of “2 + 1” technetium and rhenium carbonyl complexes of the formula fac-[99mTc/Re(CO)3(L)(Spy)], where HSpy is 2-mercaptopyridine and acts as (NS) bidentate ligand and L is either triphenylphosphine (PPh3) or benzyl isocyanide (BnNC). Reaction of 2-mercaptopyridine with the precursors fac-(NEt4)2[Re(CO)3Br3] or [Re(CO)5Br] yields the dimeric complex fac-[Re(CO)3(Spy)]2

  这项工作的重点是分子式为fac- [ 99m Tc / Re（CO）3（L）（Spy）]的“ 2 +1” carbonyl和羰基rh配合物的开发，其中HSpy是2-巯基吡啶并起（NS ）二齿配体，L为三苯基膦（PPh 3）或苄基异氰化物（BnNC）。2-巯基吡啶与前体fac-（NEt 4）2 [Re（CO）3 Br 3 ]或[Re（CO）5 Br]的反应产生二聚体复合物fac- [Re（CO）3（Spy）] 2，Re1。Re1容易与单齿配体反应生成相应的“ 2 +1” fac- [Re（CO）3（PPh 3 / BnNC）（Spy）]复合物Re2 / Re4。在前体fac-（NEt 4）2 [Re（CO）3 Br 3 ]与等摩尔量的配体混合物的一步反应中也获得Re2。此外，铼二羰基配合物的顺式，反式- [的Re（CO）2（PPH 3）2（间谍）]络合物e3中通过与前体HSpy的反应来合成聚体，反式-[Re（CO）3（PPh